(3R,4aR,6S,8aS)-1-Acryloyl-3,4a,6-trimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione | 124154-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4aR,6S,8aS)-1-Acryloyl-3,4a,6-trimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
• CAS: 124154-30-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃
• 分子量: 380.487
• InChiKey: NGGCHFIYTFJPFL-UYZHFKKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aR,6S,8aS)-1-Acryloyl-3,4a,6-trimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于双环氧化氮的新型双内酰胺手性助剂

  摘要：

  引入了两种“伪对映体”双内酰胺手性助剂，用于衍生丙烯酰胺的不对称腈氧化环加成反应。在其他相关反应中，没有重复进行丁腈氧化环加成反应（99/1）的出色选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86280-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl chloride 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 甲基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (3R,4aR,6S,8aS)-1-Acryloyl-3,4a,6-trimethyl-8-((S)-1-phenyl-ethyl)-hexahydro-3,6-methano-[1,8]naphthyridine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用于双环氧化氮的新型双内酰胺手性助剂

  摘要：

  引入了两种“伪对映体”双内酰胺手性助剂，用于衍生丙烯酰胺的不对称腈氧化环加成反应。在其他相关反应中，没有重复进行丁腈氧化环加成反应（99/1）的出色选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86280-3