| 51236-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 51236-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 254.313
• InChiKey: KUPXFPIIZYTJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 靛红 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]amino}-3-{[(3Z)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}thiourea
  参考文献：
  名称：

  作为可能的生物活性剂的硫代碳酰肼和碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  摘要5-取代靛红与硫代卡巴肼或碳酰肼缩合合成了一系列新的β-靛红醛-N、N′-硫代羰腙、双-β-靛红硫代羰腙、双-β-靛红羰腙。新合成化合物的化学结构经FT-IR、1 H NMR和质谱分析证实。评估了合成的化合物对各种 DNA 和 RNA 病毒株的体外抗病毒活性，但与参考化合物相比显示出中等的抗病毒活性。在所有化合物中，6c在两阶段小鼠皮肤致癌试验中表现出最高的化学预防活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0684-3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 硫代卡巴肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用乙炔基二羧酸二甲酯对取代的亚烷基硫代碳酰肼进行杂环化

  摘要：

  一种简便快速的合成二甲基-2- [3-氨基-5-（2-甲氧基-2-氧代亚乙基）-4-氧噻唑烷二-2-亚甲基肼基]琥珀酸酯，二甲基[[2-亚烷基肼基] -5- （2-甲氧基-2-氧代亚乙基）-4-氧噻唑烷-3-基）氨基]琥珀酸酯和（4-氨基-5-氧代-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2，通过乙酰基乙二酸二甲酯（DMAD）与（取代的亚烷基）硫代碳酰肼的缩合反应，可分别得到4-三嗪-6-基）乙酸酯的产率为61-54％，22-18％和14-11％。通过单晶X射线分析最终确认了其中一种产物。提出了形成产物的机制。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0092

文献信息

• (Substituted Ylidene)Amino-2-Oxo-Indolylidene Thioureas and Bis(2-Oxo-Indolylidene)Urea from (Ylidene)Thiocarbonohydrazides and Isatylidene Malononitrile
  作者：Alaa A. Hassan、Shaaban K. Mohamed、Fathy F. Abdel-Latif、Sara M. Mostafa、Mohamed Abdel-Aziz、Joel T. Mague、Mehmet Akkurt、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1002/jhet.2660

  日期：2017.3

  A simple and efficient synthesis of (substituted ylidene)(2‐oxoindolylidene)thiocarbohydrazones and bis(2‐oxoindolylidene)urea was achieved by the reaction of (substituted ylidene)thiocarbonohydrazides with isatylidene malononitrile. Rational for this conversation involving the nucleophilic additions on the dicyanomethylene carbon atom is presented. The structures of the products have been confirmed

  通过（取代的亚烷基）硫代碳酰肼与异亚丙基丙二腈的反应，实现了（取代的亚烷基）（2-氧代亚吲哚基）硫代碳酰肼和双（2-氧代亚吲哚基）脲的简单有效合成。提出了涉及在二氰基亚甲基碳原子上的亲核加成的这种对话的合理性。产品的结构已通过光谱和单晶X射线分析得到确认。
• Microwave Assisted Synthesis, Characterization of Some New Isatin and Thiophene Derivatives as Cytotoxic and Chemopreventive Agents
  作者：Kiran Gangarapu、Sarangapani Manda、Sreekanth Thota、Rajeshwar Yerra、Subhas S. Karki、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Harukuni Tokuda

  DOI：10.2174/157018012804586950

  日期：2012.12.1

  In obtaining some new cytotoxic and chemopreventive agents with potent antiproliferative activity against cancer cells, a series of new beta-isatin aldehyde-N,N'-thiocarbohydrazone, bis-beta-isatin thiocarbohydrazones, bis-beta-isatin carbohydrazones, N,2-bis(thiophen-2-ylmethylidene) thiocarbohydrazone and N,2-bis(thiophen-2-ylmethylidene) carbohydrazone derivatives was synthesized by microwave oriented reaction and evaluated for their in vitro cytotoxic activity. The newly synthesized compounds were characterized based on spectral (FT-IR, NMR, MS) analyses. The inhibitory effects of synthesized compounds on the proliferation of murine leukemia cells (L1210), human T-lymphocyte cells (CEM) and human cervix carcinoma cells (HeLa) were assayed by using MTT assay. The compounds were also tested for their inhibitory effects on Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). In vitro evaluation of these schiff bases revealed mild to moderate cytotoxic activity in a dose dependent manner. The results of the in vitro inhibitory activities of synthetic compounds against EBV-EA activation with IC50 ranges from 485-535 (mol ratio/32pmol/TPA). Chlorine group containing derivatives did not show increased inhibitory activity against tumor promoter TPA induction. Sulphur containing derivatives also did not show a high inhibitory potency in this system.