| 170639-15-3

• CAS: 170639-15-3
• 化学式: C₇H₆BCl₃O
• 分子量: 223.294
• InChiKey: DJJJIJBFCPXFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  醛-BCl3 配合物中的光致 B-Cl 键裂变作为 C-H 键活化的机制场景

  摘要：

  与羰基化合物一致，路易斯酸已被确定为一类多功能的光催化剂。迄今为止，研究主要集中在通过改变其光物理性质或通过修改其光化学来激活底物。在这项工作中，我们通过证明路易斯酸碱复合物的紫外光激发可导致路易斯酸中共价键的均裂裂解来扩展已建立的作用模式。在对苯甲醛和路易斯酸 BCl 3的络合物的研究中，我们发现了均裂 B-Cl 键断裂的证据，导致在激发后仅数百飞秒形成硼化的羰基自由基和游离氯原子。随时间变化的密度泛函理论和瞬态吸收实验都确定了苯甲醛-BCl 2阳离子作为在纳秒时间尺度上形成的主要物种。经实验验证的 B-Cl 键均裂被综合用于 BCl 3介导的芳香醛加氢烷基化反应（19 个例子，42-76% 产率）。发现碳氢化合物通过自由基途径加成到 C=O 双键。光生氯自由基从烷烃中夺取一个氢原子，由此产生的以碳为中心的自由基要么与硼化的羰基重新结合，要么加到基态醛-BCl 3上络合物，释放出一个氯原

  DOI：

  10.1021/jacs.2c06683

文献信息

• Mayr, Herbert; Gorath, Gorden, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 30, p. 7862 - 7867
  作者：Mayr, Herbert、Gorath, Gorden

  DOI：——

  日期：——