2-(1-Phenylethoxy)oxolane | 124324-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1-Phenylethoxy)oxolane
• CAS: 124324-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: MGWBHUKKNHEZLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Phenylethoxy)oxolane 在 aluminium(III) triflate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  以Al（OTf）3为催化剂的醇和苯酚四氢吡喃基和四氢呋喃基的高效保护/脱保护

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，用于在室温下将醇和酚转化为相应的THP和THF醚，方法是使用1 mol％的三氟甲磺酸铝作为催化剂。在甲醇存在下使用Al（OTf）3进行的脱保护反应同样成功，可以在环境温度下以高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.053
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 2,3-二氢呋喃 在 NaHSO₄ supported on silica gel 作用下， 反应 0.08h， 以86%的产率得到2-(1-Phenylethoxy)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Environmentally Friendly Tetrahydrofuranylation of Alcohols Using NaHSO₄–SiO₂ under Solvent-free Conditions

  摘要：

  在无溶剂条件下，以 NaHSO4-SiO2 (0.5 mol %) 为催化剂，开发了一种简单、环保、高效的醇类四氢呋喃化反应，以良好到极佳的收率生成相应的 THF 醚。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.272

文献信息

• Igbal, Javed; Srivastava, Rajeev Ranjan; Gupta, Kiran Bala, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 901 - 906
  作者：Igbal, Javed、Srivastava, Rajeev Ranjan、Gupta, Kiran Bala、Khan, M. Amin

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and extremely mild method for protecting alcohols as 2-tetrahydrofuranyl ethers
  作者：Jenny M Barks、Bruce C Gilbert、Andrew F Parsons、Bala Upeandran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01045-5

  日期：2000.8

  Reaction of primary or secondary alcohols with BrCCl3 and tetrahydrofuran, usually in the presence of 2,4,6-collidine, leads to the formation of 2-tetrahydrofuranyl ethers in good to excellent yield (56-92%). The reaction mechanism is believed to involve a free-radical chain reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• IQBAL, JAVED;SRIVASTAVA, RAJEEV RANJAN;GUPTA, KIRAN BALA;KHAN, M. AMIN, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-6, C. 901-906
  作者：IQBAL, JAVED、SRIVASTAVA, RAJEEV RANJAN、GUPTA, KIRAN BALA、KHAN, M. AMIN

  DOI：——

  日期：——