[1-(4-Bromo-phenyl)-1-carboxymethylsulfanyl-ethylsulfanyl]-acetic acid | 34914-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-Bromo-phenyl)-1-carboxymethylsulfanyl-ethylsulfanyl]-acetic acid
• CAS: 34914-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄S₂
• 分子量: 365.269
• InChiKey: DMPZIVZNXUDAQN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 巯基乙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [1-(4-Bromo-phenyl)-1-carboxymethylsulfanyl-ethylsulfanyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的嘧啶硫酮和苯乙酮衍生物作为糖尿病的新治疗方法

  摘要：

  在这项研究中，具有 4-羟基丁基、4-苯基、5-羧酸酯和嘧啶部分的化合物被确定为 α-糖苷酶抑制剂。N-取代的嘧啶硫酮和苯乙酮衍生物（A1-A5、B1-B11 和 C1-C11）是 α-糖苷酶的良好抑制剂，Ki 值范围为 104.27 ± 15.75 至 1,004.25 ± 100.43 nM。其中，化合物 B7 被记录为最好的抑制剂，对 α-糖苷酶的 Ki 为 104.27 ± 15.75 nM。进行了计算机模拟研究，以阐明对来自酿酒酵母的 α-糖苷酶具有最佳抑制评分的化合物的结合亲和力和相互作用模式。化合物 B7 (S) 和 B11 (R) 表现出良好的结合亲和力，对接分数分别为 -8.608 和 8.582 kcal/mol。

  DOI：

  10.1002/ardp.202000075