2,6-di<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-methyl-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide | 161146-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-methyl-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[[6-(2-Acetyloxyethoxymethyl)-3-methyl-1,1,5-trioxo-1,2,6-thiadiazin-2-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 161146-74-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₉S
• 分子量: 394.403
• InChiKey: ANGLJBMNCJHARP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-methyl-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 Lipase PS 、 citrate-phosphate buffer 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-5-methyl-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective lipase-mediated acylation-deacylation in thiadiazine diacyclonucleosides.

  摘要：

  The first thiadiazine acyclonucleosides has been prepared, and so acyclic glycosylation of the SO2 analog of 6-methyluracil has been achieved. Regioselective deprotection of thiadiazine diacyclonucleoside has been performed by a combined strategy of enzyme-catalyzed hydrolysis-acylation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85694-5
• 作为产物：
  描述：

  阿昔洛韦侧链 、 3,6-dihydro-5-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 ammonium sulfate 、 三氟化硼乙醚 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 2,6-di<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-methyl-1,2,6-thiadiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective lipase-mediated acylation-deacylation in thiadiazine diacyclonucleosides.

  摘要：

  The first thiadiazine acyclonucleosides has been prepared, and so acyclic glycosylation of the SO2 analog of 6-methyluracil has been achieved. Regioselective deprotection of thiadiazine diacyclonucleoside has been performed by a combined strategy of enzyme-catalyzed hydrolysis-acylation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85694-5