2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1204311-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1204311-78-3
• 化学式: C₇₆H₁₀₄O₁₄S₂
• 分子量: 1305.79
• InChiKey: FRIKSQFNCXQDLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 4-叔丁基杯[5]芳烃 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由杯[4]芳烃和杯[5]芳烃亚基组成的手性双scalixararene锥锥构象异构体

  摘要：

  通过1,3-烷基化反应和随后的脱对称作用，将对-叔丁基杯杯[5]芳烃与1,3-取代杯[4]芳烃共价组装，从而合成具有杂腔的固有手性双杯芳烃。外消旋物通过手性HPLC法拆分。1 H NMR光谱，VT-NMR光谱和理论计算支持本征手性杯[4] [5]亚芳基酯的杯[5]芳烃亚基采用锥型构型，且芳环带有CH 2一氧化碳2Et群向杯[5]芳烃腔内倾斜。相比之下，由于相应的固有手性杯[4] [5]亚芳基羧酸的杯形[5]芳烃亚基的这种锥入式结构特征消失了，这是由于羧基和醚氧之间的分子内氢键乙醇酸链。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.091
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到2-[2-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  固有手性Biscalix [4]芳烃：设计和合成

  摘要：

  通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃

  DOI：

  10.1021/jo9023792

文献信息

• Inherently Chiral Biscalix[4]arenes: Design and Syntheses
  作者：Jun Luo、Li-Ching Shen、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/jo9023792

  日期：2010.1.15

  Inherently chiral biscalix[4]arenes have been designed and synthesized by covalently assembling two calix[4]arene building blocks in a 1,3-position linking with 1,2-position pattern at the lower rims via two triethylene glycol bridges

  通过将两个杯[4]芳烃结构单元共价组装在1,3-位上，并通过两个三乙二醇桥在较低的边缘连接1,2-位模式，从而设计并合成了手性双斯卡克斯[4]芳烃
• Inherently chiral biscalixarene cone–cone conformers consisting of calix[4]arene and calix[5]arene subunits
  作者：Si-Zhe Li、Ke Yang、Hong-Bing Liu、Yu-Xiang Xia、Rong-Xiu Zhu、Jun Luo、Qian Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.091

  日期：2013.10

  Inherently chiral biscalixarenes with hetero-cavities were synthesized by a covalent assembly of p-tert-butylcalix[5]arene with a 1,3-substituted calix[4]arene via 1,3-alkylation reaction and subsequent desymmetrization. The racemates were resolved by chiral HPLC method. 1H NMR spectra, VT-NMR spectra, and theoretical calculations support that the calix[5]arene subunit of the inherently chiral calix[4][5]arene

  通过1,3-烷基化反应和随后的脱对称作用，将对-叔丁基杯杯[5]芳烃与1,3-取代杯[4]芳烃共价组装，从而合成具有杂腔的固有手性双杯芳烃。外消旋物通过手性HPLC法拆分。1 H NMR光谱，VT-NMR光谱和理论计算支持本征手性杯[4] [5]亚芳基酯的杯[5]芳烃亚基采用锥型构型，且芳环带有CH 2一氧化碳2Et群向杯[5]芳烃腔内倾斜。相比之下，由于相应的固有手性杯[4] [5]亚芳基羧酸的杯形[5]芳烃亚基的这种锥入式结构特征消失了，这是由于羧基和醚氧之间的分子内氢键乙醇酸链。