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[1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]indol-4-yl] acetate | 1632196-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]indol-4-yl] acetate
英文别名
——
[1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]indol-4-yl] acetate化学式
CAS
1632196-80-5
化学式
C17H12F3NO2
mdl
——
分子量
319.283
InChiKey
XPTLNHHVMMEZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氧基吲哚tri(3-(trifluoromethyl)phenyl)bismuthine吡啶氧气 、 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以43%的产率得到[1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]indol-4-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    使用高度官能化的三价有机铋试剂进行 铜催化的唑和二唑的N-芳基化反应†
    摘要:
    报道了使用高度官能化的三价芳基铋试剂使吲哚,吲唑,吡咯和吡唑的N-芳基化。亚化学计量的乙酸铜促进了该反应,并且该反应可耐受唑和有机铋试剂上的多种官能团。该方法也适用于色氨酸衍生物的N-芳基化。
    DOI:
    10.1039/c4ra02467b
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