tert-butyl (R)-2-(isobutyramidooxy)-4-methylpentanoate | 1105070-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(isobutyramidooxy)-4-methylpentanoate
• CAS: 1105070-40-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: JEYUSOAMCILQNR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(isobutyramidooxy)-4-methylpentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性α-氨基氧基酸/非手性环丙烷α-氨基氧基酸单元是构建αN-O螺旋的基础

  摘要：

  单体1从非手性的1-（氨氧基）环丙烷羧酸（OACC）和寡肽衍生的2 - 9由手性α氨氧基酸的和如OACC非手性α氨氧基酸的合成和它们的结构特征。八元环分子内氢键，即αN-O圈，在相邻残基之间形成，与它们的手性无关。但是，螺旋的形成是序列依赖性的。在N末端带有手性α-氨基酸（d -OAA）的二肽2和在C末端具有非手性OAcc的二肽优先采用右旋1.8 8螺旋结构，但是二肽3（OAcc- d-OAA）没有。理论计算结果与实验结果吻合良好，表明在OAcc残基中发现的αN-O转弯的偏向性取决于其先前的手性残基。然后发现在寡肽6和7 [OAA-（OAcc）n，n＝ 2，3]的情况下，螺旋构象被破坏。三肽8（i PrCO- d -OVal-OAcc - d -OVal-NH i的晶体结构Bu）进一步公开了由三个连续的同手性αN-O匝形成的螺旋结构。这项研究发现了非手性氨基氧酸残基（如OAcc单元）是一种

  DOI：

  10.1021/jo100810m
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 (R)-2-Aminooxy-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-2-(isobutyramidooxy)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  二硫键在氨氧基肽主链上产生一个小的连接环。

  摘要：

  半胱氨酸-半胱氨酸对的侧链之间的二硫键形成通常对蛋白质的折叠行为，稳定性和功能至关重要。在本文中，我们报道了可以将硫原子引入到氨氧基肽的酰胺基团中以形成新型的二硫键，从而在肽主链上形成一个连接环。

  DOI：

  10.1002/chem.200800095