1-(3-Iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester | 142389-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(3-Iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(3-iodobut-3-enyl)cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 142389-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₅IO₂
• 分子量: 318.154
• InChiKey: AIOADWCNRONLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-(3-iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 、 1,3-diiodo-3-butene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(3-Iodo-but-3-enyl)-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A catalytic asymmetric synthesis of hydrindans

  摘要：

  The cis-hydrindan derivative 14b has been synthesized in up to 86% ee by an asymmetric Heck reaction starting with the prochiral alkenyl iodide 9b or the alkenyl triflate 13.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92252-4