(6S)-6-amino-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one | 1219406-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S)-6-amino-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-Amino-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one；6-amino-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1219406-60-6
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD09878686
• 分子量: 152.156
• InChiKey: RSGLPSQJPVNKOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸 、 (6S)-6-amino-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.08h， 生成 2,3-dichloro-N-[(6S)-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-6-yl]-4h-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  [FR] DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  式（1）的杂环酰胺，其中：X为N或CH；R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）-或-C（R7）=C（R6）-S-；R6和R7可独立地选择自氢、卤素和C1-4烷基；A为苯基或杂芳基；n为0、1或2；R1可从卤素、硝基、氰基、羟基、羧基中选择；R2为氢、羟基或羧基；R3可从氢、羟基、芳基、杂环烷基和C1-4烷基中选择（可选地由1或2个R8基取代）；R8可从羟基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、-NHC（O）R9、（R9）（R10）N-和-COOR9中选择；R9和R10可从氢、羟基、C1-4烷基（可选地由1或2个R13取代）中选择；R13可从羟基、卤素、三卤甲基和C1-4烷氧基中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2003074532A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(tritylamino)-5,6-dihydroimidazol[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6S)-6-amino-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  [FR] DERIVES D'AMIDES HETEROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  式（1）的杂环酰胺，其中：X为N或CH；R4和R5一起是-S-C（R6）=C（R7）-或-C（R7）=C（R6）-S-；R6和R7可独立地选择自氢、卤素和C1-4烷基；A为苯基或杂芳基；n为0、1或2；R1可从卤素、硝基、氰基、羟基、羧基中选择；R2为氢、羟基或羧基；R3可从氢、羟基、芳基、杂环烷基和C1-4烷基中选择（可选地由1或2个R8基取代）；R8可从羟基、-COCOOR9、-C（O）N（R9）（R10）、-NHC（O）R9、（R9）（R10）N-和-COOR9中选择；R9和R10可从氢、羟基、C1-4烷基（可选地由1或2个R13取代）中选择；R13可从羟基、卤素、三卤甲基和C1-4烷氧基中选择；或其药学上可接受的盐或前药；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2003074532A1