(2R,3S,4aR,8aR,9aS,10aS)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol | 441351-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4aR,8aR,9aS,10aS)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol
• 英文别名: (1S,3R,5S,6R,8S,10R)-6-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-5-ol
• CAS: 441351-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄S₂
• 分子量: 346.512
• InChiKey: RKUVBWNOBSRLQH-TVDPOAAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,8aR,9aS,10aS)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol 在 N-甲基吗啉 、 samarium diiodide 、 水 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S,4aR,5aS,6aR,10aS,11aR,12aS)-(3-hydroxy-tetradecahydro-1,5,7,11-tetraoxo-naphthacen-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过SmI 2诱导的还原性分子内环化迭代合成反式聚四氢吡喃环系统的有效策略

  摘要：

  开发了一种高效的策略，用于迭代合成反式聚四氢吡喃环系统。新的迭代方法涉及作为关键步骤的SmI 2诱导的醛和β-烷氧基丙烯酸酯的还原性分子内环化，生成2，3-反式-四氢吡喃环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00301-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR,8aS)-(3-hydroxy-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 samarium diiodide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S,4aR,8aR,9aS,10aS)-2-[1,3]dithian-2-ylmethyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过SmI 2诱导的还原性分子内环化迭代合成反式聚四氢吡喃环系统的有效策略

  摘要：

  开发了一种高效的策略，用于迭代合成反式聚四氢吡喃环系统。新的迭代方法涉及作为关键步骤的SmI 2诱导的醛和β-烷氧基丙烯酸酯的还原性分子内环化，生成2，3-反式-四氢吡喃环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00301-9

文献信息

• Efficient strategy for the iterative synthesis of trans-fused polycyclic ether via SmI2-induced reductive intramolecular cyclization
  作者：Nobuyuki Hori、Hiroko Matsukura、Goh Matsuo、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00042-x

  日期：2002.3

  A highly efficient strategy for the iterative synthesis of a trans-fused polycyclic ether ring system has been developed. The new iterative method involves SmI2-induced reductive intramolecular cyclization of an aldehyde and a β-alkoxy acrylate as the key step, producing a 2,3-trans-tetrahydropyran or oxepane ring. The syntheses of trans-fused 6,6,6-tricyclic, 6,7,6-tricyclic, and 6,7,7,6-tetracyclic

  已经开发出用于反式稠合多环醚环系统的迭代合成的高效策略。新的迭代方法涉及作为关键步骤的SmI 2诱导的醛和β-烷氧基丙烯酸酯的还原性分子内环化，生成2，3-反式-四氢吡喃或氧杂环丁烷环。基于新开发的方法，可以有效地实现反式稠合的6,6,6-三环醚，6,7,6-三环醚和6,7,7,6-四环醚的合成。