Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-7,7-diethoxy-3-methanesulfonyloxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl ester | 122601-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-7,7-diethoxy-3-methanesulfonyloxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl ester
• CAS: 122601-55-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₈S₂
• 分子量: 398.499
• InChiKey: SKSWDURPJWKLEX-KPWCQOOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-7,7-diethoxy-3-methanesulfonyloxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl ester 在 sodium sulfide 、 oxonium 作用下， 生成 (1S,2R,6S,7R)-4-Thia-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Absence of Heteroatom Kinetic Effects in p-Route to Carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s100
• 作为产物：
  描述：

  7,7-Diethoxy-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2,3-dicarbonsaeureanhydrid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-7,7-diethoxy-3-methanesulfonyloxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Absence of Heteroatom Kinetic Effects in p-Route to Carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s100