3-bromo-7-ethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one | 689297-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]吡嗪-8-酮
• 英文名称: 3-bromo-7-ethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• 英文别名: 3-bromo-7-ethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• CAS: 689297-71-0
• 化学式: C₈H₈BrN₃O
• 分子量: 242.075
• InChiKey: OGZWBHSZOUFDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-ethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one 、 4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)benzeneboronic acid 以to give the title compound as a white solid (43 mg, 23%)的产率得到7-ethyl-3-[4-fluoro-3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)phenyl]-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Midazopyrazinones and imidazotriazinones derivates as gaba-a receptor anxiolytic

  摘要：

  本发明揭示了一个化合物I的结构，或其药学上可接受的盐：（I）其中- U-V-表示-CH = CH-，或-CH2-CH2-，-N = CH-或-CH = N-; X1表示氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物，杂环基团，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CO NRaRb; Ra和Rb独立地表示氢，碳氢化合物或杂环基团; 包含该化合物的药物组成物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑，惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。

  公开号：

  US20060014744A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-7-ethyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC
  [FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物，或其药用可接受盐：(I) 其中，-U-V-代表-CH=CH-，或-CH2-CH2-，-N=CH-或-CH=N-；X1代表氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-连接；Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团；R1代表烃，杂环族，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CONRaRb；Ra和Rb独立代表氢，烃或杂环族；包含它的药物组合物；它用于治疗方法中的用途；用于治疗和/或预防焦虑；抽搐或认知障碍的药物制造中的用途；以及使用它的治疗方法。

  公开号：

  WO2004041826A1

文献信息

• Imidazopyrazinones as GABA-A receptor anxiolytics
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07485640B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein —U—V— represents —CH═CH—, or —CH2—CH2—, —N═CH— or —CH═N—; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— or —OCH2— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, —SO2Ra, —SO2NRaRb, —CORa, —CO2Ra or —CONRaRb; and Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明揭示了公式I的化合物或其药学上可接受的盐：（I）其中- U-V-表示- CH = CH-，或- CH2- -，- N = CH-或- CH = N-; X1表示氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键，氧原子或- NH-或- O -键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物，杂环基，三氟甲基，- SO2Ra，- SO2NRaRb，- CORa，- CO2Ra或- CONRaRb; Ra和Rb独立地表示氢，碳氢化合物或杂环基; 包含它的药物组合物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑，惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。
• US7485640B2
  申请人：——

  公开号：US7485640B2

  公开（公告）日：2009-02-03