萘,1-(4-氯-2-丁烯基)- | 139387-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘,1-(4-氯-2-丁烯基)-
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorobut-2-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-(4-chloro-but-2-enyl)-naphthalene；1-(4-Chlor-but-2-enyl)-naphthalin；1-[(E)-4-chlorobut-2-enyl]naphthalene
• CAS: 139387-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: RTMONKRARWYZOY-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘,1-(4-氯-2-丁烯基)- 在 ((C₁₀H₈N₂)Pd)6(C₃N₃(C₅H₄N)3)4⁽¹²⁺⁾*12NO₃^(1-)=((C₁₀H₈N₂)Pd)6(C₃N₃(C₅H₄N)3)4(NO₃)12 、 重水 、 silver nitrate 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-(2-Deuteriooxybut-3-enyl)naphthalene 、 1-[(E)-4-deuteriooxybut-2-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled cage as a non-covalent protective group: regioselectivity control in the nucleophilic substitution of aryl-substituted allylic chlorides

  摘要：

  芳基取代的烯丙基氯化物在自组装笼中以一种受限的取向被容纳，使得内部的反应位点被屏蔽，而外部的反应位点则暴露出来。这种非共价保护增强了烯丙基取代反应的末端区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc33660j
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 萘,1-(4-氯-2-丁烯基)-
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled cage as a non-covalent protective group: regioselectivity control in the nucleophilic substitution of aryl-substituted allylic chlorides

  摘要：

  芳基取代的烯丙基氯化物在自组装笼中以一种受限的取向被容纳，使得内部的反应位点被屏蔽，而外部的反应位点则暴露出来。这种非共价保护增强了烯丙基取代反应的末端区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc33660j

文献信息

• Obushak, N. D.; Ganushchak, N. I.; Lyakhovich, M. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1543 - 1547
  作者：Obushak, N. D.、Ganushchak, N. I.、Lyakhovich, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Semeniuk; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1948, vol. 37, p. 118,120
  作者：Semeniuk、Jenkins

  DOI：——

  日期：——
• OBUSHAK, N. D.;GANUSHCHAK, N. I.;LYAXOVICH, M. B.;ZHUK, V. E.
  作者：OBUSHAK, N. D.、GANUSHCHAK, N. I.、LYAXOVICH, M. B.、ZHUK, V. E.

  DOI：——

  日期：——