2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene | 121444-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene
• 英文别名: 2-{1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene；tert-butyl-[1-(3-ethoxy-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 121444-81-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄Si
• 分子量: 390.595
• InChiKey: VHQSVVQDSYIPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene 在 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-acetyl-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-1-butyne 在 六甲基磷酰三胺 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-1,4-dimethoxy-3-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of khellin and its analogs via chromium carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a024