6-(mesitylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1204750-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(mesitylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1204750-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: LYPAGLAPYRUJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(mesitylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到5-bromo-6-(2,4,6-trimethylbenzyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三氯嘧啶合成5-取代的6-芳基甲基尿嘧啶的新颖合成方法

  摘要：

  用苄基氰化物衍生物（2a，2b）的钠盐处理2,4,6-三氯嘧啶（1a，1b），得到5-取代的4-芳基（氰基甲基）-2,6-二氯嘧啶（3a，3b，3c，3d，3e，3f）。用碘甲烷将化合物3a，3b烷基化，得到4-（1-芳基-1-氰基乙基）-2,6-二氯嘧啶（4a，4b）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，将3f和4a，4b用浓盐酸水解，得到5-取代的6-芳基烷基尿嘧啶5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过用N溴化6-芳基甲基尿嘧啶（5a，5b，5c，5d）合成了5-溴-6-芳甲基尿嘧啶（6a，6b，6c，6d）溴代琥珀酰亚胺（NBS）。用甲醇钠将2-（2,6-二氯-5-乙基嘧啶-4-基）-2-（3,5-二甲基苯基）乙腈（3f）回流，然后氧化得到（3,5-二甲基苯基）（5-乙基-2,6-二甲氧基嘧啶-4-基）甲酮（7）。在化合物7中添加甲基溴化镁后得到叔醇衍生物8，该叔醇衍生

  DOI：

  10.1002/jhet.239
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)-2-(mesityl)acetonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以78%的产率得到6-(mesitylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  由2,4,6-三氯嘧啶合成5-取代的6-芳基甲基尿嘧啶的新颖合成方法

  摘要：

  用苄基氰化物衍生物（2a，2b）的钠盐处理2,4,6-三氯嘧啶（1a，1b），得到5-取代的4-芳基（氰基甲基）-2,6-二氯嘧啶（3a，3b，3c，3d，3e，3f）。用碘甲烷将化合物3a，3b烷基化，得到4-（1-芳基-1-氰基乙基）-2,6-二氯嘧啶（4a，4b）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，将3f和4a，4b用浓盐酸水解，得到5-取代的6-芳基烷基尿嘧啶5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过用N溴化6-芳基甲基尿嘧啶（5a，5b，5c，5d）合成了5-溴-6-芳甲基尿嘧啶（6a，6b，6c，6d）溴代琥珀酰亚胺（NBS）。用甲醇钠将2-（2,6-二氯-5-乙基嘧啶-4-基）-2-（3,5-二甲基苯基）乙腈（3f）回流，然后氧化得到（3,5-二甲基苯基）（5-乙基-2,6-二甲氧基嘧啶-4-基）甲酮（7）。在化合物7中添加甲基溴化镁后得到叔醇衍生物8，该叔醇衍生

  DOI：

  10.1002/jhet.239

文献信息

• Novel synthetic route for 5-substituted 6-arylmethylluracils from 2,4,6-trichloropyrimidines
  作者：Yasser M. Loksha

  DOI：10.1002/jhet.239

  日期：2009.11

  synthesized by bromination of 6‐arylmethylluracils (5a, 5b, 5c, 5d) with N‐bromosuccinimide (NBS). Refluxing 2‐(2,6‐dichloro‐5‐ethylpyrimidin‐4‐yl)‐2‐(3,5‐dimethylphenyl)acetonitrile (3f) with sodium methoxide followed by oxidation afforded (3,5‐dimethylphenyl)(5‐ethyl‐2,6‐dimethoxypyrimidin‐4‐yl)methanone (7). Addition of methylmagnesium bromide to compound 7 gave the tertiary alcohol derivative 8 which

  用苄基氰化物衍生物（2a，2b）的钠盐处理2,4,6-三氯嘧啶（1a，1b），得到5-取代的4-芳基（氰基甲基）-2,6-二氯嘧啶（3a，3b，3c，3d，3e，3f）。用碘甲烷将化合物3a，3b烷基化，得到4-（1-芳基-1-氰基乙基）-2,6-二氯嘧啶（4a，4b）。化合物3a，3b，3c，3d，3e，将3f和4a，4b用浓盐酸水解，得到5-取代的6-芳基烷基尿嘧啶5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h。通过用N溴化6-芳基甲基尿嘧啶（5a，5b，5c，5d）合成了5-溴-6-芳甲基尿嘧啶（6a，6b，6c，6d）溴代琥珀酰亚胺（NBS）。用甲醇钠将2-（2,6-二氯-5-乙基嘧啶-4-基）-2-（3,5-二甲基苯基）乙腈（3f）回流，然后氧化得到（3,5-二甲基苯基）（5-乙基-2,6-二甲氧基嘧啶-4-基）甲酮（7）。在化合物7中添加甲基溴化镁后得到叔醇衍生物8，该叔醇衍生