p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-<(thiazolo<3,2-a>benzimidazole-3-yl)methyl>thio-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate | 162856-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-<(thiazolo<3,2-a>benzimidazole-3-yl)methyl>thio-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-([1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-ylmethylsulfanyl)-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 162856-17-9
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₆S₂
• 分子量: 564.643
• InChiKey: BDKMREOIXWQTAA-TUSFPTNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-<(thiazolo<3,2-a>benzimidazole-3-yl)methyl>thio-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal phosphate buffer 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到(1R,5S,6S)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-<(thiazolo<3,2-a>benzimidazole-3-yl)methyl>thio-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有噻唑并[3，2-a]苯并咪唑部分的新的1β-甲基碳青霉烯的合成和抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280317
• 作为产物：
  描述：

  3-(mercaptomethyl)-thiazolo<3,2-a>benzimidazole 、 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[(diphenylphosphono)oxy]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-6-<(1R)-1-hydroxyethyl>-2-<(thiazolo<3,2-a>benzimidazole-3-yl)methyl>thio-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有噻唑并[3，2-a]苯并咪唑部分的新的1β-甲基碳青霉烯的合成和抗菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280317