5-Benzofurancarboximidoyl chloride, 2,3-dihydro-N-hydroxy- | 1263286-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-Benzofurancarboximidoyl chloride, 2,3-dihydro-N-hydroxy-
• 英文别名: N-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboximidoyl chloride
• CAS: 1263286-67-4
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• mdl: MFCD18425989
• 分子量: 197.62
• InChiKey: YFKNLMTWFZGCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrobenzofuran-5-carbaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Benzofurancarboximidoyl chloride, 2,3-dihydro-N-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  膦催化的 4-硝基异恶唑与联烯酸酯或 Morita-Baylis-Hillman 碳酸盐的脱芳香 [3+2] 环加成反应

  摘要：

  已经建立了一种高效的膦催化的 4-硝基异恶唑与联烯酸酯或 Morita-Baylis-Hillman 碳酸酯的脱芳香 [3+2] 成环反应，可方便地合成双环异恶唑啉衍生物。该反应方法显示出广泛的底物范围、高官能团兼容性以及优异的区域选择性和非对映选择性。此外，所获得的化合物3a在克级和合成应用上的成功证明了该方法在有机合成实际应用中的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d4cc02231a

文献信息

• 10.1039/d4cc02231a
  作者：He, Yongjun、He, Tian-Juan、Cheng, Xiufang、Wei, Yibo、Wang, Huamin、Lin, Ying-Wu

  DOI：10.1039/d4cc02231a

  日期：——

  convenient synthesis of bicyclic isoxazoline derivatives. This reaction approach showed a broad substrate scope, high functional group compatibility, and excellent regioselectivity and diastereoselectivity. Furthermore, the success at the gram-scale and synthetic applications of the obtained compound 3a demonstrate the great potential of this methodology for practical applications in organic synthesis.

  已经建立了一种高效的膦催化的 4-硝基异恶唑与联烯酸酯或 Morita-Baylis-Hillman 碳酸酯的脱芳香 [3+2] 成环反应，可方便地合成双环异恶唑啉衍生物。该反应方法显示出广泛的底物范围、高官能团兼容性以及优异的区域选择性和非对映选择性。此外，所获得的化合物3a在克级和合成应用上的成功证明了该方法在有机合成实际应用中的巨大潜力。