(8R,10R,E)-8-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydrooxecin-2-one | 1206548-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R,10R,E)-8-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydrooxecin-2-one
• 英文别名: (2R,4R,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxy-2,3,4,5,8,9-hexahydrooxecin-10-one
• CAS: 1206548-46-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄Si
• 分子量: 404.622
• InChiKey: FGPSAEWJUZJLSK-PVGPIMHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,10R,E)-8-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydrooxecin-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(8R,10R,E)-8-(benzyloxy)-4-hydroxy-10-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydrooxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行立体选择性全合成decarestrictine-J

  摘要：

  描述了去甲缩乙啶-J，一种聚酮化合物天然产物的立体选择性全合成。合成过程涉及Prins环化和闭环复分解（RCM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.100
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R)-4-phenylmethoxyhept-6-en-2-yl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到(8R,10R,E)-8-(benzyloxy)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-methyl-3,4,7,8,9,10-hexahydrooxecin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行立体选择性全合成decarestrictine-J

  摘要：

  描述了去甲缩乙啶-J，一种聚酮化合物天然产物的立体选择性全合成。合成过程涉及Prins环化和闭环复分解（RCM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.100

文献信息

• Stereoselective total synthesis of decarestrictine-J via Ring Closing Metathesis (RCM)
  作者：J.S. Yadav、K. Anantha Lakshmi、N. Mallikarjuna Reddy、Attaluri R. Prasad、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.100

  日期：2010.1

  Stereoselective total synthesis of decarestrictine-J, a polyketide natural product is described. The synthesis involves the Prins cyclisation and Ring Closing Metathesis (RCM) as key steps.

  描述了去甲缩乙啶-J，一种聚酮化合物天然产物的立体选择性全合成。合成过程涉及Prins环化和闭环复分解（RCM）作为关键步骤。