1,3-dimethyl-6-(oct-1-ynyl)-7-(phenylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione | 1206798-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(oct-1-ynyl)-7-(phenylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-oct-1-ynyl-7-(2-phenylethynyl)pteridine-2,4-dione
• CAS: 1206798-68-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 400.48
• InChiKey: MZRVOGKNPZUDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-(oct-1-ynyl)-7-(phenylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到5-hexyl-9,11-dimethyl-1-phenyl-[1,2,3]triazolo[1',5';1,2]pyrido[4,3-g]pteridine-8,10(9H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠促进2,3-二炔基吡嗪缩合成[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶[3,4- b ]吡嗪的新型串联环化

  摘要：

  已显示6,7-二炔基-1,3-二甲基蝶啶-2,4（1 H，3 H）-二酮和2,3-二炔基喹喔啉在室温下与叠氮化钠在DMF中反应生成9,11-二甲基-[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶基[4,3 - g ]蝶啶-8,10 （9 H，11 H）-二酮和[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。一种新颖的串联环化反应包括将叠氮化物离子与碳-碳三键进行1,3-偶极环加成，然后将中间体1,2,3-三唑N-阴离子分子内亲核加成至另一个C C键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.039
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基-7-(2-苯基乙炔基)蝶啶-2,4-二酮 、 1-辛炔 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到1,3-dimethyl-6-(oct-1-ynyl)-7-(phenylethynyl)pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠促进2,3-二炔基吡嗪缩合成[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶[3,4- b ]吡嗪的新型串联环化

  摘要：

  已显示6,7-二炔基-1,3-二甲基蝶啶-2,4（1 H，3 H）-二酮和2,3-二炔基喹喔啉在室温下与叠氮化钠在DMF中反应生成9,11-二甲基-[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶基[4,3 - g ]蝶啶-8,10 （9 H，11 H）-二酮和[1,2,3]三唑并[1'，5'; 1,2]吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。一种新颖的串联环化反应包括将叠氮化物离子与碳-碳三键进行1,3-偶极环加成，然后将中间体1,2,3-三唑N-阴离子分子内亲核加成至另一个C C键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.039

文献信息

• Heterocyclization of Enediynes Promoted by Sodium Azide: A Case of Ambiguity of X-ray Data and Structure Revision
  作者：Anna V. Gulevskaya、Alexander S. Tyaglivy、Alexander F. Pozharskii、Julia I. Nelina-Nemtseva、Dmitry V. Steglenko

  DOI：10.1021/ol500125j

  日期：2014.3.21

  It has been shown that contrary to the literature data the tandem cyclization of (Z)-1-aryl-3-hexen-1,5-diynes promoted by sodium azide results in the formation of the corresponding [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines, not 1H-benzotriazole derivatives. Apparently, incorrect structure elucidation made by previous investigators originates from misinterpretation of X-ray data. A number of new transformations

  已经表明，与文献数据相反，叠氮化钠促进的（Z）-1-芳基-3-己烯-1,5-二炔串联环化导致形成相应的[1,2,3]三唑[1,5- a ]吡啶，而不是1 H-苯并三唑衍生物。显然，先前研究人员做出的不正确的结构解释是由于对X射线数据的错误解释造成的。讨论了这种类型的许多新转化以及X射线和NMR实验。