5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-(+)-glucose | 78249-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-(+)-glucose
• CAS: 78249-11-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: RUWWYMRRMOGLCM-IVAOSVALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-(+)-glucose 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (4S,5S)-2-<(2S,3S,4R,5R)-7-(Benzyloxy)-3,5-(benzylidenedioxy)-4-methoxy-2-butylheptyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the carbomycins (magnamycins): an exception to the enantioselective synthesis of .beta.-alkyl carboxylic acids via chiral oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a023
• 作为产物：
  描述：

  (+)-5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-glucitol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到5-Deoxy-6-O-benzyl-2,4-di-O-benzylidene-3-O-methyl-D-(+)-glucose
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the carbomycins (magnamycins): an exception to the enantioselective synthesis of .beta.-alkyl carboxylic acids via chiral oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00332a023