2-(4-methoxyphenoxymethyl)-6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine | 1206549-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxymethyl)-6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-6-nitro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1206549-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 317.325
• InChiKey: YVAZKQFBHOGHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯氧基)硫代乙酰胺 、 2-氯-3,5-二硝基吡啶 以 环丁砜 为溶剂， 以16%的产率得到2-(4-methoxyphenoxymethyl)-6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  由氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步制备噻唑并[5,4- b ]吡啶-和噻唑并[5,4- c ]吡啶衍生物

  摘要：

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.185

文献信息

• A single-step preparation of thiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridine- and thiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridine derivatives from chloronitropyridines and thioamides, or thioureas
  作者：Kiran P. Sahasrabudhe、M. Angels Estiarte、Darlene Tan、Sheila Zipfel、Matthew Cox、Donogh J. R. O'Mahony、William T. Edwards、Matthew A. J. Duncton

  DOI：10.1002/jhet.185

  日期：2009.11

  A one-step synthesis of thiazolo[5,4-b]pyridines from an appropriately substituted chloronitropyridine and thioamide, or thiourea, is presented. In particular, the reaction was used to prepare a large number of 6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine derivatives, bearing hydrogen, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, and amine substituents at the 2-position. The reaction could also be extended

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。