7,8-Dibromobicyclo<4.2.0>octa-2,4-diene | 27587-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 7,8-Dibromobicyclo<4.2.0>octa-2,4-diene
• 英文别名: 7,8-Dibrom-bicyclo<4.2.0>octadien-2,4；7,8-dibromo-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene；7,8-Dibromobicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
• CAS: 27587-70-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: ROPLZHPSTKRFJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.77551 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dibromobicyclo<4.2.0>octa-2,4-diene 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEHTA G.; SRIKRISHNA A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1730-1732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,8-Dibromobicyclo<4.2.0>octa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  [8]环戊烯基异氰酸酯的碱金属还原反应中的Tris- [8]环烯基异氰脲酸酯三价阴离子和六价阴离子

  摘要：

  [8]异丙烯基异氰酸酯（C 8 H 7 NCO）的固溶体碱金属还原产生EPR光谱，该光谱揭示了电子与七个质子和仅一个氮原子偶联。尽管这强烈表明生成了C 8 H 7 NCO阴离子自由基，但对氧化产物的实验表明，实际还原的物种是tris- [8] annulenyl异氰脲酸酯。与先前研究的异氰脲酸苯基酯阴离子自由基不同，未成对的电子现在位于[8]环烯基部分内。进一步暴露于金属导致三价阴离子三基团和三价自由基基团的平衡混合物的形成。提议由反应性C 8驱动形成三氰脲酸酯的环三聚H 7 NCO二价阴离子，它是由阴离子自由基的较大平衡歧化产生的。在THF中用钾将三[8]环戊烯基异氰脲酸酯彻底还原会生成有史以来首次观察到的异氰脲酸酯六阴离子。NMR分析表明，该六阴离子中羰基键的极性增强，并且是由于K +离子紧密接近而引起的，而K +离子与三个[8] Annulenyl二价阴离子环紧密地离子对配对。这些关于减少C

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00859
• 作为试剂：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 在 7,8-Dibromobicyclo<4.2.0>octa-2,4-diene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of cyclooctatetraene dibromides withN-morpholino-carbamodithioate, ethyl xanthogenate, and dithioacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199733901105

文献信息

• Askani, Rainer; Eichenauer, Heidrun; Koehler, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 2, p. 748 - 753
  作者：Askani, Rainer、Eichenauer, Heidrun、Koehler, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Ringöffnungsreaktionen an derivatives des bicyclo-[4.2.0]-octadiens-(2, 4)
  作者：Eugen Müller、Henner Straub、Jampani Madhusudana Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)97826-8

  日期：1970.1
• ASKANI, R.;EICHENAUER, H.;KOEHLER, J., CHEM. BER., 1982, 115, N 2, 748-753
  作者：ASKANI, R.、EICHENAUER, H.、KOEHLER, J.

  DOI：——

  日期：——