Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-5-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 130259-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-5-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromo-5-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 130259-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₁₁
• 分子量: 547.313
• InChiKey: RGWVMUSRIFDKTP-NNIGNNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  169.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-5-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOULLANGER, PAUL;JOUINEAU, MARTINE;BOUAMMALI, BOUFELJA;LAFONT, DOMINIQUE;+, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 151-164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-β-D-glucopyranose 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-bromo-5-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖的N-烷氧羰基衍生物在糖基化反应中作为供体的用途

  摘要：

  1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-烷氧基羰基氨基-2-脱氧-β-D-glu复制糖和3,4,6-三-O-乙酰基-2-烷氧基羰基氨基-2-脱氧-α在与模型醇的糖基化反应中，已将-D-吡喃葡萄糖烷基溴用作供体。β-糖苷以高收率和高度的1，2-反式立体选择性获得。恶唑烷酮是一些吡喃葡萄糖基溴化物与低反应性醇反应形成的主要产物，但所有产物的形成都可以通过烷氧基羰基氨基的强烈参与来解释。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84077-8