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N-(cyano) diphenyl sulfoximine | 40473-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(cyano) diphenyl sulfoximine
英文别名
N-(oxodiphenyl-λ6-sulfaneylidene)cyanamide;N-Cyan-diphenyl-sulfoximid;[Oxo(diphenyl)-lambda6-sulfanylidene]cyanamide;[oxo(diphenyl)-λ6-sulfanylidene]cyanamide
N-(cyano) diphenyl sulfoximine化学式
CAS
40473-68-5
化学式
C13H10N2OS
mdl
——
分子量
242.301
InChiKey
WDVOHJKQJGGIDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Iodinane- and Metal-Free Synthesis of N-Cyano Sulfilimines:  Novel and Easy Access of NH-Sulfoximines
    摘要:
    The synthesis of N-cyanosulfilimines can readily be achieved by reaction of the corresponding sulfides with cyanogen amine in the presence of a base and NBS or I-2 as halogenating agents. Oxidation followed by C-N bond cleavage affords synthetically useful NH-free sulfoximines.
    DOI:
    10.1021/ol7016577
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyano-S,S-diphenylsulfimidepotassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到N-(cyano) diphenyl sulfoximine
    参考文献:
    名称:
    N-氰基取代的亚硫亚胺和亚磺酰亚胺的无金属合成
    摘要:
    从相应的硫化物开始,N-氰基亚砜亚胺可在无金属条件下通过相应的N-氰基取代的亚硫亚胺容易地获得。该反应顺序包括在碱和存在与氰酰胺硫化物亚胺化Ñ溴代琥珀酰亚胺(NBS),然后被米介导的所得硫亚胺中间体的氧化氯过氧苯甲酸(MCPBA)。 卤化物-无金属-腈-硫化物-硫亚胺-磺胺嘧啶
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258192
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文献信息

  • Flow Electrosynthesis of Sulfoxides, Sulfones, and Sulfoximines without Supporting Electrolytes
    作者:Nasser Amri、Thomas Wirth
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00860
    日期:2021.11.19
    An efficient electrochemical flow process for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones and of sulfoxides to N-cyanosulfoximines has been developed. In total, 69 examples of sulfoxides, sulfones, and N-cyanosulfoximines have been synthesized in good to excellent yields and with high current efficiencies. The synthesis was assisted and facilitated through a supporting electrolyte-free
    已开发出一种用于将硫化物选择性氧化为亚砜和砜以及将亚砜选择性氧化为N-基亚砜亚胺的有效电化学流动工艺。总共合成了69 个亚砜、砜和N-基亚砜亚胺的例子,产率高,电流效率高。该合成通过支持无电解质、全自动电化学方案得到辅助和促进,该方案突出了流动电解的优势。
  • <i>N</i>-Imidazolylation of Sulfoximines from<i>N</i>-Cyano Sulfoximines, 1-Alkynes, and<i>N</i>-Sulfonyl Azides
    作者:Sanghyuck Kim、Ji Eun Kim、Jinsub Lee、Phil Ho Lee
    DOI:10.1002/adsc.201500636
    日期:2015.11.16
    The rhodium-catalyzed N-imidazolylation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with a variety of N-cyano sulfoximines has been developed for the synthesis of N-imidazolyl sulfoximines via elimination of molecular nitrogen. Copper-catalyzed [3+2] cycloaddition followed by rhodium-catalyzed N-imidazolylation from 1-alkynes, N-sulfonyl azides, and N-cyano sulfoximines is also demonstrated for the synthesis of N-imidazolyl
    已开发出催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑与各种N-基亚砜基亚砜的N-咪唑基化反应,用于通过消除分子氮来合成N-咪唑基亚砜基。还证明了催化的[3 + 2]环加成反应,然后由催化的1-炔烃,N-磺酰叠氮化物和N-基亚砜基亚砜的N-咪唑基合成,可通过一锅法合成N-咪唑基亚砜基。
  • Access to N-cyanosulfoximines by transition metal-free iminations of sulfoxides
    作者:C. A. Dannenberg、L. Fritze、F. Krauskopf、C. Bolm
    DOI:10.1039/c6ob02691e
    日期:——
    transition metal-free synthesis of N-cyanosulfoximines from sulfoxides using N-chlorosuccinimide (NCS) as oxidising agent and cyanamide as nucleophilic amine source is reported. The products are obtained in moderate to excellent yields. The protocol enables an easy access to N-cyanosulfoximines from readily available starting materials under inversion of configuration at a preexisting stereogenic center.
    据报道,使用N-代琥珀酰亚胺NCS)作为氧化剂,并使用氰胺作为亲核胺源,可从亚砜无过渡属合成N-基亚砜。以中等至优异的产率获得产物。该方案使得在现有立体发生中心的构型反转下,可以容易地从容易获得的起始原料中获得N-基亚砜基。
  • A copper-mediated oxidative N-cyanation reaction
    作者:Fan Teng、Jin-Tao Yu、Yan Jiang、Haitao Yang、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c4cc03439b
    日期:——
    Copper-promoted N-cyanation of aliphatic sec-amine by CuCN is achieved via oxidative coupling. This procedure employs O2 as a clean oxidant. Notably, sulfoximines and 1,1,3,3-tetramethylguanidine also worked well in this procedure. Thus, it represents a key progress in the C–N bond formation reaction as well as in the cyanation reaction.
    促进的脂肪族二级胺的N-化反应通过氧化偶联实现。该过程使用O2作为清洁的氧化剂。值得注意的是,亚磺酰亚胺和1,1,3,3-四甲基在此过程中的表现也很好。因此,这标志着C–N键形成反应和化反应的一个重要进展。
  • Copper-Catalyzed <i>N</i>-Cyanation of Sulfoximines by AIBN
    作者:Fan Teng、Jin-Tao Yu、Zhou Zhou、Haoke Chu、Jiang Cheng
    DOI:10.1021/jo502607c
    日期:2015.3.6
    The direct copper-catalyzed N-cyanation of sulfoximines was achieved by using AIBN as a safe cyanide source. It represents a simple and environmentally benign procedure for the construction of the N–CN bond. Furthermore, some sec-amines can also be tolerated well under this procedure.
    通过使用AIBN作为安全的化物源,可以直接在催化下产生亚砜亚砜的N-化反应。它代表了构建N-CN键的一种简单且对环境无害的程序。此外,在该程序下也可以很好地耐受某些仲胺。
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