(E)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(phenyl)methyl)-8-(oct-4-en-4-yl)-3-propylisoquinoline | 1185276-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(phenyl)methyl)-8-(oct-4-en-4-yl)-3-propylisoquinoline
• CAS: 1185276-17-8
• 化学式: C₃₃H₄₇NOSi
• 分子量: 501.828
• InChiKey: FUWHWEJISFDWGY-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-(1-phenylhex-2-ynyloxy)silane 、 N-tert-butyl-1-[2-[(E)-oct-4-en-4-yl]phenyl]methanimine 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(E)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(phenyl)methyl)-8-(oct-4-en-4-yl)-3-propylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醛亚胺和炔烃的铑催化氧化交叉偶联/环化合成异喹啉

  摘要：

  描述了内部炔烃和芳基醛亚胺之间的一般铑催化氧化偶联反应。该方法以良好的收率和高区域选择性提供了 3,4-二取代的异喹啉。初步机理研究表明，CN 键的形成源于铑 (III) 物质的还原消除。

  DOI：

  10.1021/ja904380q