(E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)imino)ethenone | 1370418-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)imino)ethenone
• 英文别名: (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)imino)ethanone
• CAS: 1370418-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₂
• 分子量: 257.264
• InChiKey: USSKEGATKWZCGV-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-dimethyl-2-(2-methylallylidene)hydrazine 、 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)imino)ethenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  机械化学的氮杂-Povarov反应，用于合成高度官能化的1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶

  摘要：

  在机械化学条件下，以连续的三组分方式进行芳族胺，α-酮醛或α-甲酸酯与α，β-不饱和二甲基hydr的氮杂-Povarov反应。经过广泛的优化工作，反应在振动球磨机上以20 Hz的频率进行操作，并使用氧化锆球和研磨罐进行操作，得到1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢-1 1，5-萘啶在C-2，C-4以及在C-6处官能化，在后一种情况下。该方案通常以良好的产率和优异的非对映选择性提供了目标化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules26051330
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,2-dihydroxyethan-1-one 、 甲氧苯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)imino)ethenone
  参考文献：
  名称：

  原位生成CF 3 CHN 2的三氟甲基取代的氮丙啶的制备

  摘要：

  据报道，通过使用一种协议可直接获得三氟甲基取代的氮丙啶，在该协议中原位生成三氟甲基重氮甲烷，然后将其加入活化的亚胺中。

  DOI：

  10.1021/ol300539e