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7-phenylindolo[1,2-α]quinoxalin-6(5H)-one | 136934-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenylindolo[1,2-α]quinoxalin-6(5H)-one
英文别名
7-phenyl-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
7-phenylindolo[1,2-α]quinoxalin-6(5H)-one化学式
CAS
136934-20-8
化学式
C21H14N2O
mdl
——
分子量
310.355
InChiKey
WLZIQSIFIHNBLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • A New Method for the Synthesis of Substituted 8,9,10,11-Tetrahydroindolo[1,2-a]Quinoxalin-6(5H)-Ones
    作者:Vakhid A. Mamedov、Elena A. Khafizova、Anastasiya I. Zamaletdinova、Julia K. Voronina、Saniya F. Kadyrova、Ekaterina V. Mironova、Dmitry B. Krivolapov、Ildar Kh. Rizvanov、Oleg G. Sinyashin
    DOI:10.1007/s10593-017-2090-0
    日期:2017.5
    The reaction of 1-(cyclohexen-1-yl)pyrrolidines with 3-(α-chlorobenzyl)quinoxalin-2(1H)-ones resulted in the formation of 8,9,10,11-tetrahydroindolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-ones via a tandem sequence of Stork enamine alkylation and intramolecular annulation. Oxidative dehydrogenation gave indolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one.
    1-(环己烯-1-基)吡咯烷与3-(α-苄基)喹喔啉-2(1 H)-的反应导致形成8,9,10,11-四氢吲哚[1,2- a喹诺酮-6(5 H)-通过鹳烯胺烷基化和分子内环化的串联序列。氧化脱氢得到吲哚[1,2 - a ]喹喔啉-6(5 H)-one。
  • [DE] VERBINDUNGEN FÜR ELEKTRONISCHE VORRICHTUNGEN<br/>[EN] COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2020109524A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Die vorliegende Anmeldung betrifft kondensierte N-heteroaromatische Verbindungen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, und elektronische Vorrichtungen enthaltend diese Verbindungen.
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