| 1422363-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1422363-79-8
• 化学式: C₅₂H₄₈N₆O₂Pd₂
• 分子量: 1001.83
• InChiKey: FPDHCMYXCYODOH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高非对映选择性的六吡咯-α,ω-二卡巴亚胺双金属单螺旋化合物的立体化学和手性光学性质

  摘要：

  六吡咯双金属配合物-α,ω-由一对四配位金属位点组成的二卡巴亚胺采用螺旋闭合C2- 对称形式或 sigmoid 开放形式取决于 2,2'-六吡咯链中心的联吡咯亚基顺式- 要么反式-构象。具有 N-[(R)六吡咯链两端的-1-环己基乙基]carbaldimine 单元显示非对称异螺旋开放形式，其中相反螺旋方向的金属配位点位于中心 2,2 的相对两侧'-联吡咯亚基。BisPd 配合物首选封闭的C2形式和空间体积在 3,3'- 2,2 的位置'-bipyrrole 亚基改善了螺旋方向偏差。具有 N-[(R)-1-环己基乙基]carbaldimine单元采用螺旋封闭C2完全偏向于形成磷- 螺旋感。这些双金属单链螺旋被可逆地氧化成π-阳离子自由基在 0.1∼0.3 V对比. 二茂铁/二茂铁对和光谱电化学揭示了可见光-近红外区域的显着吸收和 CD 光谱变化。

  DOI：

  10.1142/s108842462150111x
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2-丙烷二基)二(1H-吡咯) 在 zinc p-tert-butylbenzoate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双钯（II）六吡咯的单螺旋：螺旋的手性的诱导和氧化还原调整。

  摘要：

  具有八个供体原子的六吡咯-α，ω-二醛提供了二铝钯（II）单螺旋结构（参见图片； Pd粉红色，O红色，N蓝色）。由于末端醛单元上的亚胺与（R）-（-）-1-环己基乙胺的亚胺形成会减慢螺旋螺钉的快速交换速度，导致压倒性过量的P螺旋螺钉。这种稳定的双核单螺旋在手性方面具有氧化还原驱动的可逆变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201207113