3-环戊基甲基-4-甲氧基苯甲醛 | 160818-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-环戊基甲基-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-cyclopentylmethyl-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Cyclopentylmethyl-4-methoxybenzaldeyde；3-(cyclopentylmethyl)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 160818-99-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LPCLNKUALUGWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 溴甲基环戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-环戊基甲基-4-甲氧基苯甲醛 、 3-异丙基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS c.AMP PHOSPHODIESTERASE- AND TNF-INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0741707B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS c.AMP PHOSPHODIESTERASE- AND TNF-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA c.AMP PHOSPHODIESTERASE ET DU FNT
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1995020578A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) This invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group; R2 is an optionally substituted oxaaliphatic group; R3 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; Q1, Q2 and Q3 are independently nitrogen, CX or CH; Z1 is oxygen or sulfur; Z2 is -CH=CH-, -C$m(Z)C-, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2_, -SCH2-, -SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- or -NH-CO-NH-; Z is oxygen or sulfur; and X is halo; or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess useful pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP. The present invention is also directed to their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their preparation.(FR) La présente invention a pour objet des composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alcoyle inférieur avec substitution éventuelle; R2 représente un groupe oxa-aliphatique avec substitution éventuelle; R3 représente un groupe aryle avec substitution éventuelle ou un groupe hétéroaryle avec substitution éventuelle; Q1, Q2 et Q3 représentent, indépendamment, de l'azote, CX ou CH; Z1 représente de l'oxygène ou du soufre; Z2 représente -CH=CH-, -C$m(Z)C, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2-, -SCH2-, SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- ou -NH-CO-NH-; Z représente de l'hydrogène ou du soufre; et X représente halo, ou un N-oxyde de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui possède des propriétés pharmaceutiques utiles. Ces composés sont particulièrement utiles pour inhiber la production ou les effets physiologiques du FNT et inhiber l'AMP cyclique. La présente invention concerne également l'utilisation pharmaceutique de ces composés, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et des procédés pour leur préparation.

  该发明涉及化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的低碳基；R2是可选择取代的氧杂脂肪基；R3是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；Q1、Q2和Q3独立地是氮、CX或CH；Z1是氧或硫；Z2是-CH=CH-、-C$m(Z)C-、-CH2-CZ-、-CZCH2-、-CZ-CZ-、-CH2-NH-、-CH2-O-、-CH2-S-、-CX2-O-、-CZNH-、-NH-CH2-、-O-CH2_、-SCH2-、-SOCH2-、-SO2CH2-、-O-CX2-、-O-CZ-、-NH-CZ-、-N=N-、-NH-SO2-、-SO2-NH-、-CZ-CZ-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-或-NH-CO-NH-；Z是氧或硫；X是卤素；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，具有有用的药物特性。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应并抑制环磷酸腺苷。本发明还涉及它们的药物用途，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• N-acyl substituted phenyl piperidines as bronchodilators and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05459151A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  This invention relates to novel PDE-IV inhibitors having the formula: ##STR1## where: R.sup.1 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 =C.sub.3 -C.sub.7 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkylidene when Y is CH; ##STR2## R.sup.4 =H, OR.sup.5, NHR.sup.5, NHOH, NHNH.sub.2 or ##STR3## R.sup.5 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl or ##STR4## W=N or CH; X=CH.sub.2, O, S, or NH; Y=CH.sub.2, CH, O, S, or NH; Q=a bond or CH.dbd.CH; n=0, 1, 2, 3 or 4; M=O, NOH or H.sub.2 ; Z=H or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as antiasthmatic agents.

  本发明涉及具有以下式子的新型PDE-IV抑制剂：##STR1## 其中：R.sup.1 =氢，C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2 =C.sub.3-C.sub.7烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或C.sub.4-C.sub.8环烷基亚甲基，当Y为CH时；##STR2## R.sup.4 =氢，OR.sup.5，NHR.sup.5，NHOH，NHNH.sub.2或##STR3## R.sup.5 =氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，芳基，取代芳基，芳基烷基，取代芳基烷基或##STR4## W=N或CH；X=CH.sub.2，O，S或NH；Y=CH.sub.2，CH，O，S或NH；Q=键或CH.dbd.CH；n=0，1，2，3或4；M=O，NOH或H.sub.2；Z=氢或卤素；或其药学上可接受的盐，作为抗哮喘剂。
• N-ACYL SUBSTITUTED PHENYL PIPERIDINES AS BRONCHODILATORS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0696276A1

  公开（公告）日：1996-02-14
• US5459151A
  申请人：——

  公开号：US5459151A

  公开（公告）日：1995-10-17
• [EN] N-ACYL SUBSTITUTED PHENYL PIPERIDINES AS BRONCHODILATORS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] PEPERIDINES DE PHENYLE A SUBSTITUTION N-ACYLE UTILES COMME BRONCHODILATATEURS ET AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1994025437A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (EN) This invention relates to novel PDE-IV inhibitors having formula (I) where: R1 = H,C1-C6 alkyl; R2 = C3-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or C4-C8 cycloalkylidene when Y is CH; R3 = (a), (b), (c), or (d); R4 H, OR5, NHR5, NHOH, NHNH2 or (e); R5 = H, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl or (f); W = N or CH; X = CH2, O, S, or NH; Y = CH2, CH, O, S, or NH; Q = a bond or C=C; n = 0, 1, 2, 3 or 4; M = O, NOH or H2; Z = H or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds selectively inhibit PDE-IV preferentially and are thus expected to be safe antiasthmatic agents.(FR) Nouveaux inhibiteurs de phophodiestérase IV (PDE-IV) de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Dans cette formule, R1 représente H, alkyle C1-C6; R2 représente alkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7 ou cycloalkylidiène C4-C8 lorsque Y représente CH; R3 représente (a), (b), (c) ou (d); R4 représente H, OR5, NHR5, NHOH, NHNH2 ou (e); R5 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C8, aryle, aryle substitué, aralkyle, aralkyle substitué ou (f); W représente N ou CH; X représente CH2, O, S, ou NH; Y représente CH2, CH, O, S, ou NH; Q représente une liaison ou C=C; n représente 0, 1, 2, 3 ou 4; M représente O, NOH ou H2; Z représente H ou halogène. Ces composés inhibent sélectivement la phosphodiestérase IV de préférence et par conséquent on les considère comme des agents antiasthmatiques sûrs.