4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol | 1262327-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-2-(adamantyl amino)phenol；4,6-di-tert-butyl-(N-adamantyl)-o-aminophenol；2,4-Di-tert-butyl-6-adamantylaminophenol；2-(1-adamantylamino)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1262327-34-3
• 化学式: C₂₄H₃₇NO
• 分子量: 355.564
• InChiKey: ZHDGCLOPMRPQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  O,N-杂环锗烯作为苯甲醛硼氢化和氰基硅烷化的有效催化剂

  摘要：

  新单体O，N-杂环锗烯广告APGE（1基于4,6-二- ）叔丁基- ñ -adamantyl- ö氨基苯酚合成和结构表征。晶体中的锗烯1表现出相邻分子之间弱的 Ge⋯Ge 相互作用。使用循环伏安法和苯氧基自由基的化学氧化研究了化合物1及其已知类似物Ph APGe ( 2 )、t- Bu APGe ( 3 )的氧化还原活性。Germylene 1，相对于2和3, 发现在氧化过程中形成相对稳定的o-亚氨基半醌酸酯部分。最后一种是通过 EPR 光谱在低温甲苯溶液中检测到的。检测了锗烯1-3和dipp APGe ( 4 ) (dipp – 2,6-二异丙基苯基) 对苯甲醛的硼氢化和氰基硅烷化的催化活性。锗烯1证明了此类反应最有效的促进剂特性，允许在温和条件下进行醛的氰基硅烷化和硼氢化反应，并具有极好的转化速度。进行了理论研究以建立机制，并检查了不同的反应路线。根据 DFT (B3LYP/def2-SVP)

  DOI：

  10.1039/d1nj01644j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 金刚烷胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  卤素对双（氨基酚盐）铀（IV）的“氧化添加”

  摘要：

  一系列U（IV）配合物，（R ap）2 U（THF）2 [R =叔丁基（t- Bu）（1），金刚烷基（Ad）（2），二异丙基苯基（dipp）（3）]由氧化还原活性的4,6-二叔丁基-2-（R）酰胺基酚盐配体支撑，通过配位基团的2当量碱金属盐M 2的盐复分解反应合成[ M a [ R ap] [ M = K（1和2），Na（3）]，UCL 4。将这些铀络合物暴露于1当量的PhICl 2中导致铀的氧化加成反应，形成双-（4,6-二叔丁基-2-（R）亚氨基半醌）（[ R isq] 1–）二氯化铀（IV）二聚体，[（R isq）2 UCL] 2（μ 2 -Cl）2 [R =吨-Bu（4），信息（5），DIPP（6）]。将碘添加到1种形式（tBu isq）2 UI 2（THF）（7）中，而I 2与2和3的反应性导致分解。配合物1 – 7的特征在于1 H NMR和电子吸收光谱。X射线晶体被采用的阐发结构参数2，3，5，和7。

  DOI：

  10.1021/ic4009812