3,3-(propane-1,3-diyloxy)-3α-trifluoromethylsulphonyloxy-1β,5β-bicyclo<3.3.0>octane | 116115-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-(propane-1,3-diyloxy)-3α-trifluoromethylsulphonyloxy-1β,5β-bicyclo<3.3.0>octane
• CAS: 116115-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 330.325
• InChiKey: HRAFTEGSYWUHKZ-ILWJIGKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(propane-1,3-diyloxy)-3α-trifluoromethylsulphonyloxy-1β,5β-bicyclo<3.3.0>octane 生成 (3'aS,6'aS)-spiro[1,3-dioxane-2,2'-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene]
  参考文献：
  名称：

  KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;KAWAHARA, TETSUYA;SAKAI, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6489-6492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮 、 1,2-丙二醇 、 硼氢化钠 生成 3,3-(propane-1,3-diyloxy)-3α-trifluoromethylsulphonyloxy-1β,5β-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;KAWAHARA, TETSUYA;SAKAI, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6489-6492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of optically active bicyclo[3.3.0]oct-2-ene derivatives based on asymmetric elimination
  作者：Hiroshi Kashihara、Hiroshi Suemune、Tetsuya Kawahara、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96896-5

  日期：1987.1

  Bicyclo[3.3.0]oct-2-ene derivatives with high optical purities (87–99% e.e) were obtained by asymmetric elimination of the trifluoromethanesulfonates (10, 11, 12) by chiral N,N-dimethyl-1-phenethylamine.

  通过手性N，N-二甲基-1-苯乙胺不对称消除三氟甲磺酸盐（10、11、12），可获得高光学纯度（87-99％ee）的双环[3.3.0]辛-2-烯衍生物。
• Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Kawahara, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1663 - 1667
  作者：Kashihara, Hiroshi、Suemune, Hiroshi、Kawahara, Tetsuya、Sakai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• KASHIHARA, HIROSHI;SUEMUNE, HIROSHI;KAWAHARA, TETSUYA;SAKAI, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. PERKTIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1663-1667
  作者：KASHIHARA, HIROSHI、SUEMUNE, HIROSHI、KAWAHARA, TETSUYA、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——