1-(2-tert-butylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole | 1198008-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-tert-butylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylphenyl)-4,6-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1198008-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: WTWQFRBQFGURJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)-N-(2-tert-butylphenyl)methanimidamide 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-tert-butylphenyl)-4,6-dimethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Unsubstituted, N-Substituted Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed intramolecular arylation of formamidines forming 2-unsubstituted benzimidazoles in excellent yields is reported. Sixteen examples bearing sterically demanding substituents on nitrogen like Mes, 2,6-diisopropylphenyl, or 2-tert-butylphenyl and tolerating various functional groups demonstrate the utility of this method.

  DOI：

  10.1021/jo902160y

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Unsubstituted, <i>N</i>-Substituted Benzimidazoles
  作者：Keiichi Hirano、Akkattu T. Biju、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jo902160y

  日期：2009.12.18

  An efficient copper-catalyzed intramolecular arylation of formamidines forming 2-unsubstituted benzimidazoles in excellent yields is reported. Sixteen examples bearing sterically demanding substituents on nitrogen like Mes, 2,6-diisopropylphenyl, or 2-tert-butylphenyl and tolerating various functional groups demonstrate the utility of this method.