2-phenylmethoxypent-4-yn-1-ol | 148637-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylmethoxypent-4-yn-1-ol
• CAS: 148637-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RHLXTVIRQNRSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethoxypent-4-yn-1-ol 在 palladium diacetate 草酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed sequential bond formation leading to conjugated ene-yne system

  摘要：

  Palladium-catalyzed sequential formation of carbon-carbon bonds among sp2 and sp carbons was performed to construct a highly conjugated ene-yne system aiming neocarzinostatin chromophore.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60365-9
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pent-4-yn-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-phenylmethoxypent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed sequential bond formation leading to conjugated ene-yne system

  摘要：

  Palladium-catalyzed sequential formation of carbon-carbon bonds among sp2 and sp carbons was performed to construct a highly conjugated ene-yne system aiming neocarzinostatin chromophore.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60365-9