(3E,6R,9E,11R,14R)-11-(methoxymethoxy)-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione | 1206196-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3E,6R,9E,11R,14R)-11-(methoxymethoxy)-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
• CAS: 1206196-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: MRDDAKSUTVYLJO-VIYNOMJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,6R,9E,11R,14R)-11-(methoxymethoxy)-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione 在 三甲基氯硅烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(-)-(RRR)-Colletallol
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,5R)-5-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-yl] (E,5R)-5-prop-2-enoyloxyhex-2-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 、 (3E,6R,9E,11R,14R)-11-(methoxymethoxy)-6,14-dimethyl-1,7-dioxacyclotetradeca-3,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270

文献信息

• ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20150210665A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention discloses organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolide compounds in high yield with >99% ee. Further, the present invention disclose cost effective, improved organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolides compounds from non-chiral, cheap, easily available raw materials.

  本发明公开了一种高效的有机催化过程，用于非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物，产量高且对映体过量大于99%。此外，本发明还揭示了一种成本效益高、改进的有机催化过程，用于从非手性、便宜且易于获得的原料中非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物。
• US9353077B2
  申请人：——

  公开号：US9353077B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• US9765048B2
  申请人：——

  公开号：US9765048B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• US9809566B2
  申请人：——

  公开号：US9809566B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• [EN] ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ ORGANOCATALYTIQUE POUR LA SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE DE DÉCANOLIDES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014037964A2

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention discloses organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolide compounds in high yield with > 99% ee. Further, the present invention disclose cost effective, improved organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolides compounds from non-chiral, cheap, easily available raw materials.