tert-butyl-dimethyl-[(2R)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane | 1206195-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2R)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane
• CAS: 1206195-99-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: PNNPCHBFZWFVCH-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane 在 正丁基锂 、 trimethylsulfonium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(3R,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(2R)-4-[(2R)-oxiran-2-yl]butan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  通过RCM协议立体选择性地合成（-）-（6R，11R，14R）-Colletallol

  摘要：

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218270

文献信息

• Stereoselective Total Synthesis of (-)-(6R,11R,14R)-Colletallol via RCM Protocol
  作者：Palakodety Krishna、D. Ramana、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218270

  日期：2009.11

  The total synthesis of (-)-colletallol via a ring-closing metathesis protocol is reported. (-)-colletallol - ring-closing metathesis (RCM) - Grubbs II catalyst - Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution (HKR)

  报告了通过闭环复分解方案的（-）-Colletallol的总合成。 （-）-Colletallol-闭环复分解（RCM）-Grubbs II催化剂-Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）