4-fluoro-2-trifluoromethyl-N-(4-(6-nitro-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl-amino)phenyl)benzamide | 1203510-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2-trifluoromethyl-N-(4-(6-nitro-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl-amino)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[4-[(6-nitro-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-4-yl)amino]phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1203510-23-9
• 化学式: C₂₂H₁₃F₄N₅O₄
• 分子量: 487.37
• InChiKey: DUAAMDIJTOMESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-trifluoromethyl-N-(4-(6-nitro-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl-amino)phenyl)benzamide 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-fluoro-2-trifluoromethyl-N-(4-(6-amino-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl-amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDININONES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NAPHTYRIDININONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010002779A3
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-nitro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one 、 N-(4-amino-phenyl)-4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-fluoro-2-trifluoromethyl-N-(4-(6-nitro-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl-amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDININONES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NAPHTYRIDININONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010002779A3

文献信息

• NAPHTHYRIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xiao Yufang

  公开号：US20110269758A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Naphthyridinone derivative compounds that inhibit Aurora kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed Aurora kinases such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明揭示了抑制Aurora激酶酶的萘啶酮衍生物化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和合成这些化合物的方法。这些化合物在治疗由未调节和/或扰动的Aurora激酶引起的增殖性疾病中具有实用性，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症性和自身免疫性疾病。
• プロテインキナーゼ阻害剤としてのナフチリジノン
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

  公开号：JP2011526912A

  公开（公告）日：2011-10-20

  オーロラ・キナーゼ酵素を阻害するナフチリジノン誘導体化合物が、これらの化合物を含んでなる医薬組成物及びこれらの化合物の合成方法と共に開示される。かかる化合物には、癌、乾癬、ウイルスや細菌の感染症、炎症性疾患及び自己免疫疾患などの無秩序な及び／又は障害のあるオーロラ・キナーゼに起因する増殖性疾患の処置における有用性がある。

  本研究公开了抑制极光激酶的萘啶酮衍生物化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗由极光激酶紊乱和/或受损引起的增殖性疾病，如癌症、牛皮癣、病毒和细菌感染、炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• NAPHTHYRIDININONES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2291376A2

  公开（公告）日：2011-03-09
• [EN] NAPHTHYRIDININONES AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYRIDININONES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010002779A3

  公开（公告）日：2011-03-03