trans-[Fe(OTf)2((Et)2C6H3NCHC5H4N)2] | 1316791-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[Fe(OTf)2((Et)2C6H3NCHC5H4N)2]
• 英文别名: [Fe(triflate)2((E)-2,6-diethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)2]
• CAS: 1316791-53-3
• 化学式: C₃₄H₃₆F₆FeN₄O₆S₂
• 分子量: 830.652
• InChiKey: PFLNHEPPVYTLNP-SCJHLNMJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 (E)-2,6-diethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到trans-[Fe(OTf)2((Et)2C6H3NCHC5H4N)2]
  参考文献：
  名称：

  新型铁（ii）α-亚氨基吡啶络合物及其在活化的亚甲基和仲醇氧化成酮中的催化活性†

  摘要：

  合成了一组通式为[Fe（OTf）2 L 2 ]的铁（II）配合物，分离出的产率为32％至78％，其中L代表双齿α-亚氨基吡啶配体。铁络合物中的四种具有结构特征，显示出丰富的配位化学，因为铁络合物的配位几何形状很大程度上取决于配体L的取代模式。环己烷用H 2 O 2和叔丁基作为氧化剂，将活化的亚甲基和仲醇转化为相应的酮。用t- BuOOH将活化的亚甲基和仲醇氧化成相应的酮，得到的分离产率为22-91％（4小时，室温，催化剂负荷为3％）。还报道了配体结构对相应金属配合物活性的影响。此外，进行了UV-vis实验，其提供了[Fe- OOt- Bu]中间体形成的证据。

  DOI：

  10.1039/c1dt10387c