2',3'-O-Isopropyliden-5-fluorcytidin | 61787-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2',3'-O-Isopropyliden-5-fluorcytidin
• 英文别名: 5-fluoro-O^2'_,O3'-isopropylidene-cytidine；2',3'-O-Isopropylidene-5-fluorocytidine；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-amino-5-fluoropyrimidin-2-one
• CAS: 61787-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₆FN₃O₅
• 分子量: 301.275
• InChiKey: GMASXBIJKIMMGC-FDDDBJFASA-N

物化性质

• 沸点：
  442.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-Isopropyliden-5-fluorcytidin 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-fluoro-2',3'-O-isopropylidene-O⁶,5'-cyclocytidine
  参考文献：
  名称：

  A Novel One-Step Method for the Synthesis of C-5-Substituted O⁶,5‘-Cyclopyrimidine Nucleoside Analogues in Ammonia Water

  摘要：

  A novel one-step method for preparing C-5-substituted O-6,5'-cyclopyrimidine nucleoside analogues is reported. This method employs molecular iodine to mediate the cyclization from the 5'-O-hydroxyl group of the sugar ring and C-6 at the position of the nitrogen base in ammonia water under mild conditions without any other aprotic organic solvent.

  DOI：

  10.1021/jo7026245
• 作为产物：
  描述：

  5-氟胞嘧啶核苷 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 2',3'-O-Isopropyliden-5-fluorcytidin
  参考文献：
  名称：

  COOK, A. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Fluorcytidinderivate, deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0316704A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Die 5′-Deoxy-5-fluorcytidinderivate der allgemeinen Formel worin R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Wasser­stoff oder eine unter physiologischen Bedingungen leicht abspaltbare Gruppe sind, mit der Bedingung, dass zumindest eines von R¹, R² und R³ eine unter physiologischen Bedingungen leicht abspaltbare Gruppe ist, sowie Hydrate oder Solvate dieser Verbindungen haben Anti­tumorwirksamkeit. Sie können ausgehend von entsprechenden Verbindungen der Formel I hergestellt werden, worin R¹, R² und R³ Wasserstoff oder Stickstoff- bzw. Sauerstoff­schutzgruppen darstellen.

  通式如下的5′-脱氧-5-氟胞苷衍生物 其中 R¹、R² 和 R³ 各自为氢或生理条件下易裂解的基团，但 R¹、R² 和 R³ 中至少有一个是生理条件下易裂解的基团，这些化合物的水合物或溶液具有抗肿瘤活性。它们可以从相应的式 I 化合物制备，其中 R¹、R² 和 R³ 代表氢或氮或氧保护基团。
• Inhibitors of creatine transport and uses thereof
  申请人：Rgenix, Inc.

  公开号：US10308597B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  本发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物、包括此类化合物的药物组合物，以及利用此类化合物和组合物治疗癌症的方法。
• PROCESS FOR PREPARING CAPECITABINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2137201A2

  公开（公告）日：2009-12-30