4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile | 1034921-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isothiochromene-7-carbonitrile
• CAS: 1034921-41-9
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: UWCQWPBFYYQDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸甲酯 、 4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(7-cyano-isothiochroman-4-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-isothiochroman-7-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76336

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile 、 咪唑-4-甲酸甲酯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 在 4-hydroxy-isothiochroman-7-carbonitrile 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to provide 3-(7-cyano-isothiochroman-4-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester的产率得到3-(7-cyano-isothiochroman-4-yl)-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物：所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11-β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾患。因此，I式化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。

  公开号：

  US08436035B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Imidazoles as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2213668A2

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collage, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或 11beta-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或 CYP11B1 介导的紊乱或疾病。因此，式 I 化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭（尤其是慢性肾功能衰竭）、再狭窄、动脉粥样硬化、X 综合征、肥胖症、肾病、心肌梗塞后、冠心病、高血压后胶原形成增加、纤维化和重塑以及内皮功能障碍。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• IMIDAZOLES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094680A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8436035B2
  申请人：——

  公开号：US8436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008076336A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule I : ledit composé étant un inhibiteur de l'aldostérone synthase (CYP11B2) et/ou de la 11-bêta-hydroxylase (CYP11B1) et/ou de l'aromatase et pouvant donc être employé pour le traitement d'un trouble ou d'une maladie faisant intervenir l'aldostérone synthase, l'aromatase ou la CYP11B1. Par conséquent, le composé de formule I peut être utilisé dans le traitement de l'hypokaliémie, de l'hypertension, d'une insuffisance cardiaque congestive, d'une insuffisance rénale, en particulier d'une insuffisance rénale chronique, de la resténose, de l'athérosclérose, du syndrome X, de l'obésité, d'une néphropathie, du syndrome de Dressler (post-infarctus du myocarde), de maladies cardiaques coronariennes, d'une formation accrue de collagène, d'une fibrose et d'un remodelage suite à de l'hypertension et d'un dysfonctionnement endothélial. Enfin, la présente invention concerne également une composition pharmaceutique.