dimethyl (2R,3R,4S)-6-oxo-2-phenylpiperidine-3,4-dicarboxylate | 121767-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dimethyl (2R,3R,4S)-6-oxo-2-phenylpiperidine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 121767-25-7；121767-30-4；121767-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: CEMXEFNSSZUYDJ-UHTWSYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-aza-3-trimethylsilyloxy-1,3-butadiene 、 富马酸二甲酯 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAYARD, PHILIPPE;GHOSEZ, LEON, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6115-6118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regio- and stereoselective synthesis of substituted piperidones
  作者：Philippe Bayard、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82280-7

  日期：——

  The new activated 2-aza-1, 3-dienes are readily prepared by acylation of N-trimethylsilylimines . They react with electrophilic olefins to yield substituted piperidones and with high diastereoselectivity.

  新的活化的2-氮杂-1，3-二烯易于通过N-三甲基甲硅烷基酰亚胺的酰化制备。它们与亲电烯烃反应生成取代的哌啶酮，并具有高非对映选择性。