2-Fluoro-N,N-diisopropyl-propionamide | 134430-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-N,N-diisopropyl-propionamide
• 英文别名: 2-fluoro-N,N-di(propan-2-yl)propanamide
• CAS: 134430-53-8
• 化学式: C₉H₁₈FNO
• 分子量: 175.246
• InChiKey: NZUAEPMDFNKLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropylpropionamide 在 fluorinated heterocycle ⁽⁶²⁾ 、 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 作用下， 生成 2-Fluoro-N,N-diisopropyl-propionamide 、 2,2-Difluoro-N,N-diisopropyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Differding, E.; Frick, W.; Lang, R. W., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 647 - 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective mono- and difluorination of enolates
  作者：Edmond Differding、Gabriela M. Rüegg、Robert W. Lang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74328-0

  日期：1991.4

  The selective transformation of enolates into mono- and difluorinated carbonyl compounds can be performed in a one-pot procedure using N-F-sultam 1. The yields and the selectivity of the fluorination strongly depend on the counterion of the enolate and the acidity of the protons alpha to the carbonyl group.