benzyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetate | 929557-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetate
• 英文别名: D-2-cyclopentyl-2-hydroxyacetic acid benzyl ester；Benzyl (R)-2-Cyclopentyl-2-hydroxyacetate
• CAS: 929557-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: SHFDGTCGWUQUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到benzyl 2-keto-2-cyclopentylacetate
  参考文献：
  名称：

  Metallo-beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，作为一种药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

  公开号：

  US20080090825A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  EP2737900

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anticoagulant peptide aldehyde derivatives
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet Kft.

  公开号：US06121241A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  This invention relates to peptide aldehyde derivatives of formula (I): D-Xaa-Pro-Arg-H, wherein Xaa represent a 2-cycloheptyl-2-hydroxyacetyl or 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetyl group, Pro represents an L-prolyl residue and Arg represents an L-arginyl residue, their acid-additon salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of formula (I) of the invention have therapeutic, particularly anticoagulant, antiplatelet and antithrombotic properties.

  这项发明涉及公式(I)的肽醛衍生物：D-Xaa-Pro-Arg-H，其中Xaa代表2-环庚基-2-羟乙酰基或2-环戊基-2-羟乙酰基基团，Pro代表一个L-脯氨酰残基，Arg代表一个L-精氨酰残基，它们与有机或无机酸形成的酸盐以及含有这些化合物的药物组合物。该发明的公式(I)化合物具有治疗性质，特别是抗凝血、抗血小板和抗血栓性质。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US20120071457A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新型金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复其抗菌活性。具有通式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。将通式（I）化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。
• NDM INHIBITOR
  申请人：Morinaka Akihiro

  公开号：US20140221330A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  An objective of the present invention is to provide a novel NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) inhibitor that functions as a drug for restoring the antibacterial activity of β-lactam antibiotics that have been inactivated as a result of decomposition by NDM. According to the present invention, there is provided an NDM inhibitor contains a compound represented by general formula (I):

  本发明的目标是提供一种新型NDM（新德里金属β-内酰胺酶）抑制剂，作为一种药物，用于恢复由于NDM分解而失活的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。根据本发明，提供了一种包含通式（I）所表示的化合物的NDM抑制剂。
• NDM inhibitor
  申请人：Morinaka Akihiro

  公开号：US09115079B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  An objective of the present invention is to provide a novel NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) inhibitor that functions as a drug for restoring the antibacterial activity of β-lactam antibiotics that have been inactivated as a result of decomposition by NDM. According to the present invention, there is provided an NDM inhibitor contains a compound represented by general formula (I):

  本发明的目标是提供一种新型NDM（新德里金属β-内酰胺酶）抑制剂，作为药物，用于恢复因NDM分解而失活的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。根据本发明，提供一种包含通式（I）表示的化合物的NDM抑制剂。
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Chikauchi Ken

  公开号：US09260375B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  A new metallo-β-lactamase inhibitor which acts as a medicament for inhibiting the inactivation of β-lactam antibiotics and recovering anti-bacterial activities is disclosed. The maleic acid derivatives having the general formula (I) have metallo-β-lactamase inhibiting activities. It is possible to recover the anti-bacterial activities of β-lactam antibiotics against metallo-β-lactamase producing bacteria by combining the compound of the general formula (I) with β-lactam antibiotics.

  本发明揭示了一种新的金属β-内酰胺酶抑制剂，可作为药物用于抑制β-内酰胺类抗生素的失活并恢复抗菌活性。具有一般式（I）的马来酸衍生物具有金属β-内酰胺酶抑制活性。通过将一般式（I）的化合物与β-内酰胺类抗生素结合，可以恢复β-内酰胺酶产生的细菌对β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。