3-Hydroxy-4-phenyl-3-(4-pyridyl)butansaeuremethylester | 137537-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-phenyl-3-(4-pyridyl)butansaeuremethylester
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-4-phenyl-3-pyridin-4-ylbutanoate
• CAS: 137537-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: BLGKURCATFPSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-phenyl-3-(4-pyridyl)butansaeuremethylester 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢碘酸 作用下， 反应 28.5h， 生成 3-(4-Pyridyl)-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的四氢呋喃衍生物：一类新的非甾体芳香酶抑制剂

  摘要：

  以黄酮和黄烷酮这两种具有弱芳香化酶抑制作用的天然产物为原料，合成了化合物1-7，并研究了它们对芳香化酶和解链酶的抑制活性。除化合物 2 外，所有衍生物均显示出比起始化合物更强的芳香化酶抑制作用，并且证明是比市场上唯一的活性成分氨基鲁米特 (AG) 更有效的芳香化酶抑制剂。与 AG 相比，化合物 1 和 3-7 没有显示出对解糖酶的抑制，这会导致 AG 出现不良副作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241008
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 盐酸 、 碘 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-Hydroxy-4-phenyl-3-(4-pyridyl)butansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的四氢呋喃衍生物：一类新的非甾体芳香酶抑制剂

  摘要：

  以黄酮和黄烷酮这两种具有弱芳香化酶抑制作用的天然产物为原料，合成了化合物1-7，并研究了它们对芳香化酶和解链酶的抑制活性。除化合物 2 外，所有衍生物均显示出比起始化合物更强的芳香化酶抑制作用，并且证明是比市场上唯一的活性成分氨基鲁米特 (AG) 更有效的芳香化酶抑制剂。与 AG 相比，化合物 1 和 3-7 没有显示出对解糖酶的抑制，这会导致 AG 出现不良副作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241008