methyl (E)-3-[4-methoxyphenyl(4-methylbenzenesulfonyl)amino]acrylate | 950777-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-[4-methoxyphenyl(4-methylbenzenesulfonyl)amino]acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-methoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)prop-2-enoate
• CAS: 950777-53-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: LCQMSFUAQMXHPK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[4-methoxyphenyl(4-methylbenzenesulfonyl)amino]acrylate 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-{(E)-3-[2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]prop-1-enyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过[2,3] -wittig重排的立体选择性合成1,2-氨基醇。

  摘要：

  （E）-3-氮杂-烯丙基醇衍生物的[2,3] -Wittig重排可提供以阴离子稳定基团（酰胺或炔基）为基础的具有高合成或抗非对映选择性的官能化1,2-氨基醇的途径。

  DOI：

  10.1021/ol0711725
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 丙炔酸甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (E)-3-[4-methoxyphenyl(4-methylbenzenesulfonyl)amino]acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙基醇衍生物的适向重排合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经研究了3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙醇衍生物（功能化酰胺的一个特殊亚类）的正向重排。氮原子的存在改变了由这种底物衍生的乙醇酸酯的爱尔兰–克莱森重排的立体化学结果，而α-烯丙氧基乙酰胺或炔丙基醚衍生物的[2,3] -Wittig重排则提供了各种功能化的1的途径， 2-氨基醇通常具有较高的立体控制水平，以及对杂环化合物的控制。彻底研究了这些重排的立体选择性问题（1,2-非对映选择性，辅助诱导的非对映选择性，手性转移和双重立体分化）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003265

文献信息

• Iodine(III)-Mediated Umpolung of Bromide Salts for the Ethoxybromination of Enamides
  作者：Sophie Nocquet-Thibault、Pascal Retailleau、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol400453b

  日期：2013.4.19

  Using (diacetoxylodo)benzene in conjunction with simple bromide salts in ethanol allows the regioselective ethoxybromination of a wide range of enamides, thus yielding highly versatile alpha-bromo hemiaminals, which can then be engaged in a broad array of transformations.