bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 97024-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-Tosyl-bicyclo<3.1.0>hexan；3-Bicyclo[3.1.0]hexyl tosylate；3-bicyclo[3.1.0]hexanyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 97024-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: XVOYSJAJCWEUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 2-(3,3-diethylazetidin-1-yl)-5-ethyl-N-(7-fluoroindolin-5-yl)oxazole-4-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30 %的产率得到N-(1-(bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)-7-fluoroindolin-5-yl)-2-(3,3-diethylazetidin-1-yl)-5-ethyloxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.

  公开号：

  WO2024011155A1
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.1.0]-3-己醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43 %的产率得到bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.

  公开号：

  WO2024011155A1