3-甲基-1,2,4,5-苯四胺 | 802576-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-1,2,4,5-苯四胺
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraaminotoluene
• 英文别名: 3-Methylbenzene-1,2,4,5-tetramine
• CAS: 802576-41-6
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: JDSCXOTUMUFZKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2,4,5-苯四胺 、 2,6-萘二羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 以94%的产率得到2,3,5,6-tetraaminotoluene 2,6-naphthalenedicarboxylic acid salt
  参考文献：
  名称：

  INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS

  摘要：

  提供了一种制备2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香二酸络合物的工艺，其中芳香二酸在常温下不溶于水。从对2,6-二卤代甲苯的硝化开始的综合工艺设计，消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了固体材料可能具有致敏性和毒性的处理，从而消除了人类和环境的暴露。

  公开号：

  US20100160679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,6-dinitro-m-phenylenediamine 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 81.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-1,2,4,5-苯四胺
  参考文献：
  名称：

  INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS

  摘要：

  提供了一种制备2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香二酸络合物的工艺，其中芳香二酸在常温下不溶于水。从对2,6-二卤代甲苯的硝化开始的综合工艺设计，消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了固体材料可能具有致敏性和毒性的处理，从而消除了人类和环境的暴露。

  公开号：

  US20100160679A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOMERS FOR POLYBENZIMIDAZOLE MATERIALS
  申请人：DHAWAN RAJIV

  公开号：US20100160676A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Complexes of 2,3,5,6-tetraminotoluene with an aromatic diacid are prepared by reaction with a divalent salt of the aromatic diacid while maintaining the pH of the reaction solution between 3 and 10. The resulting complexes are suitable for making high molecular weight polybenzimidazole polymers for high-performance fibers.

  2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香族二酸的络合物是通过与芳香族二酸的二价盐反应制备而成的，同时保持反应溶液的pH在3至10之间。所得的络合物适用于制备高分子量的聚苯并咪唑聚合物，用于高性能纤维的生产。
• Process for the Preparation of Monomers for Polybenzimidazole Materials
  申请人：RITTER JOACHIM C.

  公开号：US20100160686A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A process is provided to produce 2,3,5,6-tetraaminotoluene. Highly pure salts of 2,3,5,6-tetraaminotoluene are produced via reduction of 2,6-diamino-3,5-dinitrotoluene. The 2,3,5,6-tetraaminotoluene salt is precipitated as a clean (>99% purity) product. The salt is a precursor for monomers to make a polybenzimidazole for high performance fibers.

  提供了一个生产2,3,5,6-四氨基甲苯的工艺。通过还原2,6-二氨基-3,5-二硝基甲苯制备高纯度的2,3,5,6-四氨基甲苯盐。2,3,5,6-四氨基甲苯盐以纯净度超过99%的产品沉淀。这种盐是合成高性能纤维聚苯并咪唑的单体的前体。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROTOLUENE
  申请人：DHAWAN RAJIV

  公开号：US20100160678A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  An improved process is provided for the preparation of 2,6-diamino-3,5-dinitrotoluene by amination of 2,6-dichloro-3,5-dinitrotoluene. The presence of water unexpectedly results in a highly pure product, free of glycol ether impurities. This product can be used to make highly pure 2,3,5,6-tetraaminotoluene, which in turn can be used to make high molecular weight polybenzimidazoles for high strength fibers.

  提供了一种改进的工艺，通过对2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯进行氨化反应制备2,6-二氨基-3,5-二硝基甲苯。水的存在意外地导致高纯度产品，不含乙二醇醚杂质。该产品可用于制备高纯度的2,3,5,6-四氨基甲苯，进而用于制备高分子量聚苯并咪唑，用于高强度纤维。
• Integrated process for the preparation of polybenzimidazole precursors
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08188316B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  Processes are provided for preparing complexes of 2,3,5,6-tetraaminotoluene with an aromatic diacid where the aromatic diacid is insoluble in water under ambient conditions. An integrated process design starting with nitration of 2,6-dihalotoluene eliminates costly intermediate drying and recrystallization steps. Handling of solid materials with possible skin sensitizing properties and toxicity is avoided, thereby eliminating human and environmental exposure.

  提供了制备2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香族二酸络合物的工艺，其中芳香族二酸在常温下不溶于水。采用从2,6-二卤甲苯的硝化开始的一体化工艺设计，消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了可能具有皮肤致敏性和毒性的固体材料的处理，从而消除了人类和环境的暴露。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE MONOMERS FOR POLYBENZIMIDAZOLE MATERIALS
  申请人：DHAWAN RAJIV

  公开号：US20100160596A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Highly pure 2,3,5,6-tetraminotoluene species are produced by chemically reducing undesirable oxidation byproducts. The 2,3,5,6-tetraminotoluene species are then used in the manufacture of superior high-performance polybenzimidazole polymers.