2,6-diisopropylphenyl-imino-pentan-2-one | 471247-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropylphenyl-imino-pentan-2-one
• 英文别名: 4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)pentan-2-one；4-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]iminopentan-2-one
• CAS: 471247-65-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: WIVUWAVZSOUJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenyl-imino-pentan-2-one 在 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 [4-2,6-diisopropylphenyl-amino-pent-3-en-2-ylidene-amino-benzonitrilate k-²N,N’](η³-methallyl) nickel (II)
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氰基-β-二酮甲基甲烯丙基镍配合物：合成，加合物形成和对乙烯的反应性。

  摘要：

  的新的双合成和结构-N -苯基-4-氰基-β-二亚胺基（1），双-N -苯基-2-氰基-β-二亚胺基（2），Ñ苯基4-氰基ñ -苯基-2-氰基- β-二亚胺基（3），ñ -苯基-4-氰基ñ -2,6-二异丙基- β-二亚胺基（4），ñ苯基-2-氰基- ñ -2,6-二异丙基- β-二亚胺基（5），和甲代烯丙基镍络合物[L 1的Ni（η 3 -methallyl）]（6），[L 2的Ni（η 3-methallyl）]（7），[L 4的Ni（η 3 -methallyl）]（8），和[L 5的Ni（η 3 -methallyl）]（9）从去质子化的配体的反应1 / 2，4 /参见图5，并且报道了甲基烯丙基氯氯化物二聚体。复合物的后续反应6 - 9与三（五氟苯基）硼产生新的加合物[L 1的Ni（η 3 -methallyl）]·2B（C 6 ˚F 5）3（10），[L 2的Ni（η3 -methallyl）]·2B（C

  DOI：

  10.1021/om400847b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 乙酰丙酮 生成 2,6-diisopropylphenyl-imino-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  联双（β-二酮亚胺基）钇和镧配合物作为氨基烯烃（AHA）不对称加氢/环化的催化剂

  摘要：

  基于乙烯桥联的配体[C 2 H 4（BDI DClP）2 ] H 2 [DClP = 2,6-Cl 2 C 6 H 3 ]和环己基桥联的双（β-二酮亚胺基）稀土金属配合物配体[Cy（BDI Ar）2 ] H 2 [Ar = PMP（=  p -MeOC 6 H 4），Mes（= 2,4,6-Me 3 C 6 H 2），DIPP（= 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]是通过胺消除从[Ln {N（SiMe 3）2 } 3 ]（Ln = La，Y）制备的。三种环己基桥接的复合物[{（R，R）-Cy（BDI Mes）2 } YN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-3），[{（R，R）-Cy（BDI Mes）2 } LaN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-4）和[{（R，R）-Cy（BDI DIPP）2 } LaN（SiMe 3）2 ]（（R，R）-5）是对映体纯的。对3和4的外消旋体的X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.051

文献信息

• A series of aluminium complexes based on a β-diketiminate ligand: Synthesis, structures and their application to ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Huifen Pan、Yafei Li、Yalan Wang、Yu Ge、Shengwang Xia、Yahong Li

  DOI：10.1016/j.poly.2019.03.054

  日期：2019.7

  in high yields. Complexes 1 and 2 contain four-coordinated mononuclear aluminum center. The aluminum center of 3 is five-coordinated. Complexes 1–3 were used to catalyze the ring-opening polymerization of e-caprolactone. Complexes 1–3 are very rare cases of aluminum alkyl compounds supported by β-diketiminate ligands, which show moderate activity toward the ring-opening polymerization (ROP) of e-caprolactone

  摘要基于β-二酮基配体HL（HL = N -4-[（2,6-二异丙基-苯基氨基）戊-3-烯-2-亚烷基] -6-甲基}吡啶-2的一系列铝配合物-胺）已经制备并在光谱和结构上表征。HL配体分别与一当量的AlMe3，AlEt3和AlEt2Cl在甲苯中反应，以高收率得到了配合物[LAlMe2]（1），[LAlEt2]（2）和[LAlEtCl]（3）。配合物1和2包含四配位的单核铝中心。3的铝中心是五个坐标。配合物1-3用于催化ε-己内酯的开环聚合。配合物1-3是极少数情况下由β-二酮基配体支撑的烷基铝化合物，在不存在苯甲醇的情况下，对e-己内酯（CL）的开环聚合（ROP）表现出适度的活性。然而，在苯甲醇的存在下，聚合速度显着加快，转化率大大提高。1-3催化的聚（ε-己内酯）（PCL）的单体转化率和数均分子量呈线性关系。该结果表明，由1-3介导的聚合反应表现出可控的方式。
• Synthesis and Characterization of Sterically Encumbered β-Ketoiminate Complexes of Iron(ii) and Zinc(ii)
  作者：David M. Granum、Paul J. Riedel、Joshua A. Crawford、Thomas K. Mahle、Chelsea M. Wyss、Anastasia K. Begej、Navamoney Arulsamy、Brad S. Pierce、Mark P. Mehn

  DOI：10.1039/c1dt10024f

  日期：——

  spectroscopic signatures of a series of four-coordinate iron(II) complexes of β-ketoiminates and their zinc(II) analogues are presented. An unusual five-coordinate iron(II) triflate with three oxygen bound protonated β-ketoimines is also synthesized and structurally characterized. Single-crystal X-ray crystallographic analysis reveals that the deprotonated bis(chelate)metal complexes are four-coordinate with various

  介绍了一系列β-酮亚胺及其锌（II）类似物的四配位铁（II）配合物的合成，结构和光谱学特征。不寻常的五坐标铁（II），三氟甲磺酸还合成了具有三个氧结合的质子化的β-酮亚胺并对其结构进行了表征。单晶X射线晶体学分析表明，去质子化的双（螯合物）金属配合物是四坐标的，具有不同的变形程度，这取决于空间体积和金属中心的电子。每个高自旋铁（II）中心都表现出多个电子跃迁，包括配体π到π*，金属到配体的电荷转移以及自旋禁止的dd带。顺磁性高自旋铁（II）中心的1 H NMR光谱是根据化学位移，纵向弛豫时间（T 1），相对整合以及配体的取代。电化学研究支持配体强度的变化。铁（II）的异丙基取代配体络合物的平行模式EPR测量显示低场共振（g > 9.5），表明络合物聚集或微晶形成。找不到合适的溶剂系统或玻璃混合物来纠正此现象。然而，较大的二异丙基苯基取代的配体表现出与分离的铁（II）中心一致的整数自旋信号[
• Reduction of Sterically Hindered β-Diketiminato Europium(iii) Complexes by the β-Diketiminato Anion: A Convenient Route for the Synthesis of β-Diketiminato Europium(ii) Complexes
  作者：Xiaodong Shen、Yong Zhang、Mingqiang Xue、Qi Shen

  DOI：10.1039/c2dt12176j

  日期：——

  The metathesis reaction of anhydrous EuCl3 with sodium salt of bulky β-diketiminato NaL (L = [N(2, 4, 6- Me3C6H2)C(Me)]2CH−, L2, 4, 6-Me3; [N(2,6-iPr2C6H3)C(Me)]2CH−, L2, 6-ipr2 and [(2, 6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(C6H5)]−, L2, 6-ipr2Ph) in THF at 60 °C afforded the corresponding EuII complexes: EuII(L2, 4, 6-Me3)2(THF) (1), EuII(L2, 6-ipr2)2 (2) and EuII(L2, 6-ipr2Ph)2 (5) with the formations of dimers

  无水的EuCl的复分解反应3与笨重β-二酮亚胺基NAL（L = [N（2，4，6-我的钠盐3 c ^ 6 ħ 2）C（Me）中] 2 CH -，L 2，4，6 -Me3 ; [N（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）C（Me）中] 2 CH -，L 2，6- IPR2和[（2-，6-我镨2 ç 6 ħ 3）NC（ Me）CHC（Me）N（C 6 H 5）] -，L 2，6-ipr2 Ph）在60°C的THF中提供相应的Eu II配合物：Eu II（L 2，4，6-Me3）2（THF）（1），Eu II（L 2，6-ipr2）2（2）和Eu II（L 2，6-ipr2 Ph）2（5）与前两个的二聚体（L 2，4，6-Me3）2（3）和（L 2，6-ipr2）2（4）形成反应和配体L 2，6-ipr2 Ph H（6）。通过X射线晶体结构分析确认了化合物1-6。中心金属的Eu II中1是由两个单阴离
• TWI577686
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis, Molecular Structures, and Norbornene Addition Polymerization Activity of the Neutral Nickel Catalysts Supported by β-Diketiminato [N, N], Ketiminato [N, O], and Schiff-Base [N, O] Ligands
  作者：Dao Zhang、Guo-Xin Jin、Lin-Hong Weng、Fusong Wang

  DOI：10.1021/om0499658

  日期：2004.6.1

  A series of neutral nickel complexes [Ni(Ph)(PPh3)(N, O)] with Schiff-base ligands (N, O) [N, O = 5-Me-3-tert-Bu-(Ar-N=CH)C6H2O (1, Ar = 2,6-Me2C6H3; 2, Ar = 2,6-i-Pr2C6H3)], [Ni(Ph)(PPh3)(N,O)1, with beta-ketiminato ligands (N, O) [N, O = CH3COCHC=(CH3)N-Ar (3, Ar = 2,6-Me2C6H3; 4, Ar = 2,6-i-Pr2C6H3)] and [Ni(N, N)(PPh3)], and with beta-diketiminato ligands (N, N) [5, N, N = [2,6-i-Pr-2(C6H3)N=C(CH3)](2)CH] have been synthesized and characterized. The molecular structures of complexes 1, 4, and 5 have been confirmed by X-ray single-crystal analyses. Although their ligands have similar structures, complex 4 possesses a structure similar to that of four-coordination nickel with complex 1, while complex 5 reveals a rare three-coordination nickel geometry. These compounds show high catalytic activities of up to 3.16 x 10(7) g PNB mol(-1) Ni h(-1) for the addition polymerization of norbornene in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO) as cocatalyst. Catalytic activities, polymer yield, molecular weights, and molecular weight distributions of polyborbornene have been investigated under various reaction conditions.