1''-benzyl-5''-(2,4-dichlorobenzylidene)-4'-(2,4-dichlorophenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3''-piperidine-2,3''-dione | 1231767-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1''-benzyl-5''-(2,4-dichlorobenzylidene)-4'-(2,4-dichlorophenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3''-piperidine-2,3''-dione
• 英文别名: 1"-benzyl-5"-(2,4-dichlorobenzylidene)-4'-(2,4-dichlorophenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3"-piperidine-2,3"-dione
• CAS: 1231767-72-8
• 化学式: C₃₆H₂₉Cl₄N₃O₂
• 分子量: 677.457
• InChiKey: NCMDFCREZNJJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1''-benzyl-5''-(2,4-dichlorobenzylidene)-4'-(2,4-dichlorophenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3''-piperidine-2,3''-dione 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1'-benzyl-4,4''-bis-(2,4-dichloro)phenyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1''-methyl-4,5,2''',3'''-tetrahydro-1'''H-isoxazole-5-spiro-3'-piperidine-5'-spiro-3''-pyrrolidine-2''-spiro-3'''-1-indole-2''',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮亚胺叶立德和氧化腈的1，3-偶极环加成反应合成新型三螺杂环。

  摘要：

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径生成的偶氮甲内酯的1,3-偶极环加成反应生成1-苄基-3,5-二芳基亚甲基-哌啶-4-基酮，从而以中等收率提供了新型双螺吲哚/吡咯烷基/哌啶类化合物。将这些双螺环化合物进一步环化成一氧化氮，可得到中等产率的三螺环吲哚/吡咯烷基/哌啶子基/异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090092
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 3,5-bis-(2,4-dichlorophenylmethylene)-1-benzylpiperidin-4-one 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1''-benzyl-5''-(2,4-dichlorobenzylidene)-4'-(2,4-dichlorophenyl)-1'-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-3-spiro-2'-pyrrolidine-3'-spiro-3''-piperidine-2,3''-dione
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮亚胺叶立德和氧化腈的1，3-偶极环加成反应合成新型三螺杂环。

  摘要：

  由肌氨酸和异丁烯的脱羧途径生成的偶氮甲内酯的1,3-偶极环加成反应生成1-苄基-3,5-二芳基亚甲基-哌啶-4-基酮，从而以中等收率提供了新型双螺吲哚/吡咯烷基/哌啶类化合物。将这些双螺环化合物进一步环化成一氧化氮，可得到中等产率的三螺环吲哚/吡咯烷基/哌啶子基/异恶唑啉，具有较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090092